3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1,1-trifluoropropan-2-amine | 942215-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1,1-trifluoropropan-2-amine
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1,1-trifluoropropan-2-amine
• CAS: 942215-60-3
• 化学式: C₉H₂₀F₃NOSi
• 分子量: 243.345
• InChiKey: DNDFLVHHSJIKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl [1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2,2-trifluoroethyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1,1-trifluoropropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel pyrazinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030203907A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): 1 [Ar 1 is aryl fused to the adjacent pyrazinone ring at the 5th and 6th positions, etc., X is CO, etc., Y is CH, etc., Z is CH, etc., V is CH, etc., W n is —(CH 2 ) n — (n is zero to four), R 1 is H or optionally substituted lower alkyl, etc., R 2 is H, etc., R 3 and R 4 are the same or different and are each H, etc., R 5 and R 6 are the same or different and are each H, hydroxy, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; a pharmaceutical composition, an inhibitor of Cdk4 and/or Cdk6 or an anti-cancer agent, containing the same as an active ingredient; and a process for preparing them.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。
• WO2007/70173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——