4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-N-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexane carboximidamide | 1188429-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-N-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexane carboximidamide
• 英文别名: 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N'-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexane-1-carboximidamide
• CAS: 1188429-54-0
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 346.542
• InChiKey: NJHSIPPOBPXABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexanecarbonitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-N-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexane carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexanecarbonitrile 、 羟胺 在 乙醇 、 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-N-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexane carboximidamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain the title compound, 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-N-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexanecarboximidamide (3.30 g, 9.52 mmol, 87% yield) as a tan crystalline powder的产率得到4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-N-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexane carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US08129398B2

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。