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2,6-bis(5-methylthien-2-yl)pyridine | 195832-62-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-bis(5-methylthien-2-yl)pyridine
英文别名
2,6-bis(5-methylthiophen-2-yl)pyridine
2,6-bis(5-methylthien-2-yl)pyridine化学式
CAS
195832-62-3
化学式
C15H13NS2
mdl
——
分子量
271.407
InChiKey
AJAXHGUHCGVGQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(III) acetylacetonate2,6-bis(5-methylthien-2-yl)pyridine甘油 为溶剂, 以38%的产率得到tris[2,5-di(5-methylthiophen-2-yl)pyridinato-C(3),N]iridium(III)
    参考文献:
    名称:
    具有高效红色磷光的均质环金属化铱配合物及其在有机发光二极管中的应用
    摘要:
    已经进行了一系列面部均质环金属化铱 (III) 配合物的磷光研究。所研究的配合物具有一般结构 Ir(III)(CN)(3),其中 (CN) 是单阴离子环金属化配体:2-(5-methylthiophen-2-yl)pyridinato, 2-(thiophen-2-yl) -5-三氟甲基吡啶基,2,5-二(噻吩-2-基)吡啶基,2,5-二(5-甲基噻吩-2-基)吡啶基,2-(苯并[b]噻吩-2-基)吡啶基, 2-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)吡啶基、1-苯基异喹啉基、1-(噻吩-2-基)异喹啉基或1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)异喹啉。所有配合物在 298 K 甲苯中的发光特性如下:磷光量子产率 Phi(p) = 0.08-0.29,发射峰 lambda(max) = 558-652 nm,发射寿命 tau = 0.74-4.7 微米。通过引入适当的取代基,例如甲基、三氟甲基或噻吩-2-基,可以观察到
    DOI:
    10.1021/ja034732d
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-di(1,4-dioxopent-1-yl)pyridine 在 劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 以55%的产率得到2,6-bis(5-methylthien-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    扩展的杂环系统2.(2-呋喃基)吡啶,(2-噻吩基)吡啶,呋喃-吡啶和噻吩-吡啶低聚物的合成和表征
    摘要:
    Stetter程序已经过调整,可以生产简单的2-呋喃基和2-噻吩基吡啶及其相关的低聚物,这些寡聚物已通过13 C NMR光谱进行了表征。由2-呋喃基和2-噻吩基吡啶的共轭酸的pK a值推导出2-呋喃基和2-噻吩基环的σ值。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00745-x
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文献信息

  • Homoleptic Cyclometalated Iridium Complexes with Highly Efficient Red Phosphorescence and Application to Organic Light-Emitting Diode
    作者:Akira Tsuboyama、Hironobu Iwawaki、Manabu Furugori、Taihei Mukaide、Jun Kamatani、Satoshi Igawa、Takashi Moriyama、Seishi Miura、Takao Takiguchi、Shinjiro Okada、Mikio Hoshino、Kazunori Ueno
    DOI:10.1021/ja034732d
    日期:2003.10.1
    = 558-652 nm, and emission lifetimes tau = 0.74-4.7 micros. Bathochromic shifts of the Ir(thpy)(3) family [the complexes with 2-(thiophen-2-yl)pyridine derivatives] are observed by introducing appropriate substituents, e.g., methyl, trifluoromethyl, or thiophen-2-yl. However, Phi(p) of the red emissive complexes (lambda(max) > 600 nm) becomes small, caused by a significant decrease of the radiative
    已经进行了一系列面部均质环金属化铱 (III) 配合物的磷光研究。所研究的配合物具有一般结构 Ir(III)(CN)(3),其中 (CN) 是单阴离子环金属化配体:2-(5-methylthiophen-2-yl)pyridinato, 2-(thiophen-2-yl) -5-三氟甲基吡啶基,2,5-二(噻吩-2-基)吡啶基,2,5-二(5-甲基噻吩-2-基)吡啶基,2-(苯并[b]噻吩-2-基)吡啶基, 2-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)吡啶基、1-苯基异喹啉基、1-(噻吩-2-基)异喹啉基或1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)异喹啉。所有配合物在 298 K 甲苯中的发光特性如下:磷光量子产率 Phi(p) = 0.08-0.29,发射峰 lambda(max) = 558-652 nm,发射寿命 tau = 0.74-4.7 微米。通过引入适当的取代基,例如甲基、三氟甲基或噻吩-2-基,可以观察到
  • Method for identifying electrophiles and nucleophiles in a sample
    申请人:Eichen Yoav
    公开号:US20090258430A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    A method and device for identifying a molecule in a sample, the molecule comprising an electrophilic or nucleophilic moiety. The method comprises contacting the sample with a plurality of chemosensors, each of the chemosensors comprising a π-conjugated system and a moiety having a nucleophilic property or an electrophilic property; and measuring an electromagnetic property of each of the chemosensors in the sample; whereby the pattern of changes in the electromagnetic properties of the plurality of chemosensors after chemically reacting with the electrophile or nucleophile of the molecule identifies the molecule in said sample. The device comprises a substrate carrying a plurality of chemosensor molecules having at least one predetermined electromagnetic property, the at least one electromagnetic property being changeable by subjecting the chemosensor molecules to a sample containing at least one electrophile or nuclephile, wherein the pattern of change of the electromagnetic property of the plurality of chemosensor molecules allows the device to identify the electrophile or nuclephile in the sample.
    一种用于识别样品中分子的方法和装置,该分子包括亲电或亲核基团。该方法包括将样品与多个化学传感器接触,每个化学传感器包括一个π-共轭系统和一个具有亲核性或亲电性的基团;并测量样品中每个化学传感器的电磁性质;因此,在化学反应与分子的亲电或亲核基团后,多个化学传感器的电磁性质的变化模式可以识别样品中的分子。该装置包括一个基板,携带多个化学传感器分子,具有至少一个预定的电磁性质,至少一个电磁性质可通过将化学传感器分子暴露于包含至少一个亲电或亲核物质的样品中而改变,多个化学传感器分子的电磁性质的变化模式允许该装置识别样品中的亲电或亲核物质。
  • METHOD FOR IDENTIFYING ELECTROPHILES AND NUCLEOPHILES IN A SAMPLE
    申请人:Eichen Yoav
    公开号:US20110281742A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    A method and device for identifying a molecule in a sample, the molecule comprising an electrophilic or nucleophilic moiety. The method comprises contacting the sample with a plurality of chemosensors, each of the chemosensors comprising a π-conjugated system and a moiety having a nucleophilic property or an electrophilic property; and measuring an electromagnetic property of each of the chemosensors in the sample; whereby the pattern of changes in the electromagnetic properties of the plurality of chemosensors after chemically reacting with the electrophile or nucleophile of the molecule identifies the molecule in said sample. The device comprises a substrate carrying a plurality of chemosensor molecules having at least one predetermined electromagnetic property, the at least one electromagnetic property being changeable by subjecting the chemosensor molecules to a sample containing at least one electrophile or nuclephile, wherein the pattern of change of the electromagnetic property of the plurality of chemosensor molecules allows the device to identify the electrophile or nuclephile in the sample.
    一种用于鉴定样品中分子的方法和装置,其中该分子包含一个亲电或亲核基团。该方法包括将样品与多个化学传感器接触,每个化学传感器包括一个π共轭系统和一个具有亲核性或亲电性的基团;并测量样品中每个化学传感器的电磁性质;因此,在化学反应后,多个化学传感器的电磁性质变化的模式可以鉴定样品中的分子。该装置包括一个基质,携带有多个化学传感器分子,其中至少有一个预定的电磁性质,通过将化学传感器分子置于至少含有一个亲电或亲核物的样品中,可以改变至少一个电磁性质,多个化学传感器分子的电磁性质变化模式允许该装置鉴定样品中的亲电或亲核物。
  • US9518964B2
    申请人:——
    公开号:US9518964B2
    公开(公告)日:2016-12-13
  • Extended heterocyclic systems 2. The synthesis and characterisation of (2-furyl)pyridines, (2-thienyl)pyridines, and furan-pyridine and thiophene-pyridine oligomers
    作者:R.Alan Jones、Pervin U. Civcir
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00745-x
    日期:1997.8
    The Stetter procedure has been adapted to produce simple 2-furyl- and 2-thienylpyridines and their related oligomers, which have been characterised by 13C NMR spectroscopy. σ values for the 2-furyl and 2-thienyl rings have been deduced from the pKa values of the conjugate acids of the 2-furyl- and 2-thienylpyridines.
    Stetter程序已经过调整,可以生产简单的2-呋喃基和2-噻吩基吡啶及其相关的低聚物,这些寡聚物已通过13 C NMR光谱进行了表征。由2-呋喃基和2-噻吩基吡啶的共轭酸的pK a值推导出2-呋喃基和2-噻吩基环的σ值。
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