N-(Hexahydro-1H-azepin-4-yl)acetamide | 1290136-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N-(Hexahydro-1H-azepin-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(azepan-4-yl)acetamide
• CAS: 1290136-95-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: MOCDRFFSQWUELN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Hexahydro-1H-azepin-4-yl)acetamide 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1-benzoylazepan-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  环大小对两种促智药物DM235和MN19的增强认知能力的影响

  摘要：

  已制备了一系列DM235和MN19的类似物，其特征是具有不同大小的环，并在小鼠被动回避测试中评估了它们的促智活性。已经发现，DM235类似物的最佳环尺寸为6或7个原子，显示环内两个酰胺基。对于结构上与MN19相关，带有环外酰胺基的化合物，哌啶环是产生最有趣化合物的部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.045
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzylazepan-4-yl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(Hexahydro-1H-azepin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  环大小对两种促智药物DM235和MN19的增强认知能力的影响

  摘要：

  已制备了一系列DM235和MN19的类似物，其特征是具有不同大小的环，并在小鼠被动回避测试中评估了它们的促智活性。已经发现，DM235类似物的最佳环尺寸为6或7个原子，显示环内两个酰胺基。对于结构上与MN19相关，带有环外酰胺基的化合物，哌啶环是产生最有趣化合物的部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.045

文献信息

• 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20110092475A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods of using same.

  本发明提供了公式（I）的2-取代-乙炔基噻唑衍生物：其中R1、R2和X如此处定义，或其药学上可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• US8440837B2
  申请人：——

  公开号：US8440837B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM<br/>[FR] ANALOGUES DE NAPHTYLPYRIMIDINE, NAPHTYLPYRAZINE ET NAPHTYLPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU SYSTÈME DE COMMUNICATION CELLULAIRE WNT-BÊTA-CATÉNINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009026319A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-[beta-symbol]-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.
• [EN] NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM<br/>[FR] ANALOGUES DE LA NAPHTHYLPYRIMIDINE, DE LA NAPHTHYLPYRAZINE ET DE LA NAPHTHYLPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU SYSTÈME DE MESSAGERIE CELLULAIRE WNT-BÊTA-CATÉNINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009026326A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-[beta-symbol]-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.
• [EN] 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DERIVES D'ETHYNYLTHIAZOLE SUBSTITUES EN POSITION 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011050063A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R1, R2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and uses of the same.