2-Cyclopentyloxy-4-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-1-methoxy-benzene | 468736-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Cyclopentyloxy-4-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-1-methoxy-benzene
• CAS: 468736-83-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₂
• 分子量: 370.491
• InChiKey: FWOOEAOAOOBJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopentyloxy-4-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-1-methoxy-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-Cyclopentyloxy-4-(1,2-diphenyl-ethyl)-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  CDP840. A prototype of a novel class of orally active anti-Inflammatory phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  The discovery, synthesis and biological activity of a series of triarylethane phosphodiesterase 4 inhibitors is described. Structure-activity relationship studies are presented for CDP840 29), a potent, chiral, selective inhibitor of PDE 4 (IC50 4nM). CDP840 is non-emetic in the ferret at 30 mg kg(-1) (po), active in models of inflammation and reverses ozone-induced bronchial hyperreactivity in the guinea pig. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00202-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-phenylmethanol 在 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyclopentyloxy-4-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  CDP840. A prototype of a novel class of orally active anti-Inflammatory phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  The discovery, synthesis and biological activity of a series of triarylethane phosphodiesterase 4 inhibitors is described. Structure-activity relationship studies are presented for CDP840 29), a potent, chiral, selective inhibitor of PDE 4 (IC50 4nM). CDP840 is non-emetic in the ferret at 30 mg kg(-1) (po), active in models of inflammation and reverses ozone-induced bronchial hyperreactivity in the guinea pig. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00202-0