2-chloro-phenyl 4-(prop-2-ynyl)-piperidine-1-carboxylate | 957136-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-phenyl 4-(prop-2-ynyl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Chlorophenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate；(2-chlorophenyl) 4-prop-2-ynylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 957136-33-3
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₂
• 分子量: 277.751
• InChiKey: CJRXSPLXIMRWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-phenyl 4-(prop-2-ynyl)-piperidine-1-carboxylate 、 2-碘腺苷 反应 0.1h， 生成 2-(3-(1-(2-chloro-phenoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propyn-1-yl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl piperidinylalkynyladenosines as A2AR agonists

  摘要：

  提供了公式（I）的A2A激动剂，其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如本文所述。同时提供了包含公式（I）化合物的组合物和使用方法。

  公开号：

  US07589076B2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸邻氯苯酚酯 、 4-(2-丙炔基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 反应 0.15h， 生成 2-chloro-phenyl 4-(prop-2-ynyl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl piperidinylalkynyladenosines as A2AR agonists

  摘要：

  提供了公式（I）的A2A激动剂，其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如本文所述。同时提供了包含公式（I）化合物的组合物和使用方法。

  公开号：

  US07589076B2

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL PIPERIDINYLALKYNYLADENOSINES AS A2AR AGONISTS
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090280059A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A 2A agonists of formula (I) is provided, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, n, p, and q are as described herein. Also provided are compositions comprising and methods of using compounds of formula (I).

  提供了公式（I）的A2A激动剂，其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如此描述。还提供了包含公式（I）化合物的组合物和使用方法。
• Selective antagonists of A2A adenosine receptors
  申请人：Beauglehole Anthony

  公开号：US20090118309A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides compounds of formulae Ia and Ib: wherein R 1-5 , Q, X, Y, Z, p, q, and r are as defined herein. The compounds are potent and selective antagonists of A 2A adenosine receptors (ARs). The invention further includes pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same.

  本发明提供了式子Ia和Ib的化合物：其中R1-5，Q，X，Y，Z，p，q和r的定义如本文所述。这些化合物是A2A腺苷受体（ARs）的有效和选择性拮抗剂。该发明还包括含有这些化合物的制药组合物和使用它们的方法。
• SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：BEAUGLEHOLE Anthony

  公开号：US20120035192A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides compounds of formulae Ia and Ib: wherein R 1-5 , Q, X, Y, Z, p, q, and r are as defined herein. The compounds are potent and selective antagonists of A 2A adenosine receptors (ARs). The invention further includes pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same.

  本发明提供了式Ia和Ib的化合物：其中R1-5，Q，X，Y，Z，p，q和r的定义如本文所述。这些化合物是A2A腺苷受体（ARs）的有效和选择性拮抗剂。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• WO2008/11007
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7589076B2
  申请人：——

  公开号：US7589076B2

  公开（公告）日：2009-09-15