diethylgallium hydride | 93481-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: diethylgallium hydride
• 英文别名: diethylgallane；Et2GaH；Diaethylgalliumhydrid
• CAS: 93481-56-2
• 化学式: C₄H₁₁Ga
• 分子量: 128.854
• InChiKey: MIZGGRXRAFDBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双[(三甲基硅基)乙炔基]苯 、 diethylgallium hydride 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三甲基硅烷基乙炔基苯的氢化镓：潜在的二和三脚架螯合路易斯酸的生成

  摘要：

  1，4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯和1,3,5-三（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯与氢化二烷基镓R 2 GaH（R = Et，n Pr，i Pr，新戊基，t Bu）加氢镓化，得到相应的加成产物具有完整的GaR 2基团和两个或三个烯基取代基。在所有产品中，镓原子都会攻击那些连接在三甲基甲硅烷基上的碳原子。仅用二（叔丁基）镓残基检测到了镓和氢原子在C C双键处的预期顺式排列。较小的烷基基团自发形成反式加成产物。顺式/反式异构化是有效的螯合剂的路易斯酸形成的必然步骤，并且尤其是trisalkene衍生物形成有趣圣餐杯状含有它们的内表面3路易斯酸性中心凹陷。

  DOI：

  10.1021/om061118c
• 作为产物：
  描述：

  三乙基镓 以 gas 为溶剂， 以>99的产率得到diethylgallium hydride
  参考文献：
  名称：

  红外激光驱动的二乙基gal烷的合成及其性能

  摘要：

  二乙基laser烷以红外和1 H NMR光谱为特征，是通过红外激光驱动的三乙基gal烷蒸气的热解制备的，提供了该物种在热解中的首次直接观察。

  DOI：

  10.1039/c39900000929

文献信息

• Gallane: synthesis, physical and chemical properties, and structure of the gaseous molecule Ga2H6 as determined by electron diffraction
  作者：Colin R. Pulham、Anthony J. Downs、Michael J. Goode、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson

  DOI：10.1021/ja00014a003

  日期：1991.7

  The elusive binary hydride of gallium, [GaH 3 ] n , has at last been synthesized in rigorously conditioned all-glass apparatus by the reaction between monochlorogallane, [H 2 GaCl] 2 , and lithium tetrahydridogallate, LiGaH 4 , near −30°C. The compound, which decomposes to the elements at ambient temperatures, has been characterized by chemical analysis, by its vibrational and 1 H NMR spectra, and

  难以捉摸的镓二元氢化物 [GaH 3 ] n 终于在严格调节的全玻璃装置中通过一氯镓烷 [H 2 GaCl] 2 和四氢没食子酸锂 LiGaH 4 之间的反应在 -30°C 附近合成. 该化合物在环境温度下分解为元素，已通过化学分析、振动和 1 H NMR 光谱以及用三甲胺进行化学捕获来表征
• Hydroalumination versus Deprotonation of Alkynes with Sterically Demanding Substituents
  作者：Werner Uhl、Marcus Layh、Ines Rhotert、Agnes Wollschläger、Alexander Hepp

  DOI：10.5560/znb.2013-3070

  日期：2013.6.1

  Treatment of sterically highly shielded terminal alkynes, H-C≡C-aryl, with dialkylaluminium and dialkylgallium hydrides, R₂E-H, afforded by hydrogen release dimeric dialkylelement alkynides with a four-membered E₂C₂ heterocycle independent of the bulk of the aryl groups. A rare example of a monomeric alkynylaluminium compound was only obtained with very bulky CH(SiMe₃)₂ groups attached to the metal atoms and by salt elimination reaction. The steric shielding by the bulky aryl groups did not prevent condensation reactions. Hydroalumination of 1-(trimethylsilyl)-2-(2,6- dimethylphenyl)ethyne using Me₂Al-H resulted in a divinyl compound by elimination of trimethylaluminium

  摘要 用二烷基铝和二烷基镓氢化物 R2E-H 处理具有高度立体屏蔽的 H-C≡C-芳基末端炔，通过氢释放可得到具有独立于芳基基团的四元 E2C2 杂环的二聚二烷基元素炔。只有在金属原子上连接了非常笨重的 CH(SiMe3)2 基团，并通过消盐反应，才能得到单体炔铝化合物的罕见实例。笨重芳基的立体屏蔽并不能阻止缩合反应。使用 ME2Al-H 对 1-(三甲基硅基)-2-(2,6- 二甲基苯基)乙炔进行氢化氨化，通过消除三甲基铝，可得到二乙烯基化合物。
• Dialkyl-[5]trovacenylethinylaluminium- und -gallium Verbindungen {[5]Trovacenyl = (η⁷-C₇H₇)V(η⁵-C₅H₄-)} - Zur Frage magnetischer Austauschwechselwirkung über Trenngruppen mit Elektronenmangel-Bindungssegmenten
  作者：Christoph Elschenbroich、Stefan Grimme、Sima Haddadpour、Madhat Matar、Mathias Nowotny、Werner Uhl、Andreas Vogelpohl

  DOI：10.1002/zaac.200900181

  日期：2009.10

  Treatment of [5]trovacenylethyne, (η7-C7H7)V(η5-C5H4–C≡C–H) (1) with dialkylelement hydrides R2E–H (2: E = Al, R = tBu; 3: E = Ga, R = Et; 4: E = Ga, R = tBu) afforded the corresponding alkynyl-dialkylelement compounds by the release of dihydrogen. The paramagnetic compounds 2 to 4 are dimeric in the solid state with the terminal, anionic carbon atoms of the C≡C triple bonds in the bridging positions

  [5]trovacenylethyne, (η7-C7H7)V(η5-C5H4–C≡C–H) (1) 用二烷基元素氢化物 R2E–H (2: E = Al, R = tBu; 3: E = Ga, R = Et; 4: E = Ga, R = tBu) 通过释放二氢得到相应的炔基-二烷基元素化合物。顺磁性化合物2至4是固态二聚体，C≡C三键的末端阴离子碳原子位于桥接位置。红外光谱研究表明，在非极性溶剂中，二聚体形式仍然存在。2 到 4 (EPR) 中不可估量的小交换耦合必须追溯到缺电子四元环，它是间隔子的一部分。量子化学计算验证了自旋密度基本上位于钒原子处。
• Hydrogallierungsreaktionen mit den Monoalkinen H₅C₆-C≡C-SiMe₃und H₅C₆-C≡C-CMe₃-<i>cis</i>/<i>trans</i>-Isomerie und Substituentenaustausch
  作者：Werner Uhl、Michael Claesener、Sima Haddadpour、Beate Jasper、Ines Tiesmeyer、Sarina Zemke

  DOI：10.1002/zaac.200800322

  日期：2008.12

  dialkylgallium hydrides, R2Ga-H (R = Me, Et, nPr, iPr, tBu), by the addition of one Ga-H bond to its C≡C triple bond (hydrogallation). The gallium atoms attacked selectively those carbon atoms, which were also attached to trimethylsilyl groups. The cis arrangement of Ga and H across the resulting C=C double bonds resulted only for the sterically most shielded di(tert-butyl)gallium derivative, while in all

  涉及单炔烃 H5C6-C≡C-SiMe3 和 H5C6-C≡C-CMe3 - 顺式/反式异构化和取代基交换的水镓化反应 苯基-三甲基甲硅烷基乙炔，H5C6-C≡C-SiMe3，与不同的氢化二烷基镓（R2Ga-氢化物）反应R2Ga-氢化物 R = Me, Et, nPr, iPr, tBu)，通过在其 C≡C 三键上添加一个 Ga-H 键（水镓化）。镓原子选择性地攻击那些也连接到三甲基甲硅烷基的碳原子。Ga 和 H 在生成的 C = C 双键上的顺式排列仅产生于空间上最屏蔽的二（叔丁基）镓衍生物，而在所有其他情况下，随着反式加成的定量形成，发生了自发的顺式/反式重排产品。二乙基化合物Et2Ga-C(SiMe3)=C(H)-C6H5(2)通过置换交换得到副产物EtGa[C(SiMe3)=C(H)- ]2(7,Z,Z)和Ga [C (SiMe3) = C (H) - ] 3 (8)。有趣的是，化合物
• The reactions of dialkylgallium hydrides with tert-butylethynylbenzenes—a systematic investigation into the course of hydrogallation reactions
  作者：Werner Uhl、Michael Claesener、Sima Haddadpour、Beate Jasper、Alexander Hepp

  DOI：10.1039/b614003c

  日期：——

  the formation of one-dimensional coordination polymers. In contrast secondary reactions with the release of the corresponding trialkylgallium derivatives GaR(3) (R = Et, nPr, iPr, CH(2)tBu, tBu) were observed for all hydrogallation reactions involving the trisalkyne 1,3,5-tris(tert-butylethynyl)benzene. A similar reaction was observed upon treatment of the 1,4-bisalkyne with a dialkylgallium hydride

  双和三（叔丁基乙炔基）苯与氢化二烷基镓的反应可提供两种不同类型的产物。1,4-二（叔丁基乙炔基）苯和二烷基氢化镓R（2）GaH带有相对较小的取代基（R = Et，nPr）得到预期的加成产物，每个C三键C三键插入Ga-H键。完整的GaR（2）基团连接到苯环的α位上的碳原子上，并且分子间的Ga-C相互作用导致形成一维配位聚合物。相比之下，对于涉及三炔1,3,5-三（所有）的加氢加氢反应，观察到具有相应三烷基镓衍生物GaR（3）（R = Et，nPr，iPr，CH（2）tBu，tBu）释放的二级反应。叔丁基乙炔基）苯。用带有相对大取代基的氢化二烷基镓处理1，4-双炔烃时，观察到类似的反应（R =新戊基）。在所有这些情况下，形成环烷型分子，两个苯环之间的桥连位置带有两个或三个镓原子。