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(α-ethoxy-γ,γ-dimethylallyl)tributyltin | 85370-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(α-ethoxy-γ,γ-dimethylallyl)tributyltin
英文别名
tributyl{1-ethoxy-3-methylbut-2-enyl}tin;tributyl-(1-ethoxy-3-methylbut-2-enyl)stannane
(α-ethoxy-γ,γ-dimethylallyl)tributyltin化学式
CAS
85370-92-9
化学式
C19H40OSn
mdl
——
分子量
403.236
InChiKey
PZBLZQRBTVRAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    387.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.75
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • α-Alkoxytin compounds in organic synthesis: an efficient synthesis of α-ethoxyalkenyl- and α-ethoxyalkynyl-tin compounds
    作者:Alain Duchêne、Jean-Paul Quintard
    DOI:10.1039/c39870000029
    日期:——
    Alkenyl- and alkynyl-aluminium reagents react with diethoxymethyltributyltin to afford the corresponding α-ethoxyalkenyl- and α-ethoxyalkynyl-tin compounds in high yields; the but-3-ynyltin derivatives has been modified to give new bis(tributyltin) precursors useful for selective organic synthesis.
    链烯基和炔基铝试剂与二乙氧基甲基三丁基锡反应,以高收率得到相应的α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-化合物。对丁-3-炔基生物进行了修饰,得到了可用于选择性有机合成的新型双(三丁基锡)前体。
  • Selectivity in reactions involving α-alkoxyallyltributyltins
    作者:Jean-Paul Quintard、Gilles Dumartin、Bernard Elissondo、Alain Rahm、Michel Pereyre
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80013-4
    日期:1989.1
  • QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;PRZEYRE, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 15591560
    作者:QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、PRZEYRE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • DUCHENE A.; QUINTARD J. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 1, 29-30
    作者:DUCHENE A.、 QUINTARD J. -P.
    DOI:——
    日期:——
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