5-bromo-6-hydroxy-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole | 591749-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-bromo-6-hydroxy-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
• 英文别名: 5-Bromo-7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-ol
• CAS: 591749-03-0
• 化学式: C₁₁H₉BrF₃NO₂
• 分子量: 324.097
• InChiKey: GELUOOOHILZPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-hydroxy-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole 在 palladium on activated charcoal 超重氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 [5-3H]-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled L783483 - a PPARδligand

  摘要：

  强效过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）δ配体L783483（3-氯-4-(3-(7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑-6-氧基)丙基硫基)苯乙酸）通过选择性氚/溴交换5-溴-6-(3-溴丙氧基)-7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑与氚标记。[3H]-L783483的比活度为529 GBq/mmol（14.3 Ci/mmol），放射化学纯度为98%。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.687
• 作为产物：
  描述：

  7-丙基-3-(三氟甲基)苯并[d]异恶唑-6-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到5-bromo-6-hydroxy-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled L783483 - a PPARδligand

  摘要：

  强效过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）δ配体L783483（3-氯-4-(3-(7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑-6-氧基)丙基硫基)苯乙酸）通过选择性氚/溴交换5-溴-6-(3-溴丙氧基)-7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑与氚标记。[3H]-L783483的比活度为529 GBq/mmol（14.3 Ci/mmol），放射化学纯度为98%。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.687