4'-(2-甲基丁氧基)[1,1'-联苯基]-4-甲腈 | 52657-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 4'-(2-甲基丁氧基)[1,1'-联苯基]-4-甲腈
• 中文别名: 磷酸-1,2-乙二胺盐
• 英文名称: ethylenediammonium phosphate
• 英文别名: ethane-1,2-diaminium hydrogen phosphate；ethylenediamine phosphate；2-azaniumylethylazanium;hydrogen phosphate
• CAS: 52657-34-8；14852-17-6；85408-23-7
• 化学式: C₂H₁₀N₂*HO₄P
• 分子量: 158.094
• InChiKey: ZSFDBVJMDCMTBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300℃[at 101 325 Pa]
• 溶解度：
  20℃有机溶剂中为1g/L
• LogP：
  1.865 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) oxide 、 4'-(2-甲基丁氧基)[1,1'-联苯基]-4-甲腈 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸胺作为开放框架结构形成的中间体。

  摘要：

  链状，阶梯状，层状和三维金属磷酸盐是通过胺磷酸盐与金属离子在温和的水热条件下反应制得的。原位NMR光谱和X射线衍射研究证实了磷酸胺在水热合成中作为中间体的作用。该图显示了在磷酸哌嗪与Zn（II）离子的反应中形成的简单的角共享线性链结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3480::aid-anie3480>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  磷酸 、 乙二胺 以 not given 为溶剂， 生成 4'-(2-甲基丁氧基)[1,1'-联苯基]-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Kamoun, Slaheddine; Jouini, Amor; Kamoun, Mohamed, Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série 2, Mécanique, physique, chimie, sciences de l'univers, sciences de la terre (Reproduction numérique), 1988, vol. 307, p. 1761 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  联苯甲酰 、 苄胺 在 4'-(2-甲基丁氧基)[1,1'-联苯基]-4-甲腈 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-benzyl-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  不含金属的布朗斯台德酸性离子液体催化苄基C（sp 3）H键活化和C N，C C交叉偶合的实验和计算研究

  摘要：

  通过实验和计算研究了由1,2-二酮和脂肪族胺无金属和无溶剂合成四取代的咪唑和四取代的吡嗪。各种离子液体（IL）以10mol％作为催化剂用于反应。在以下两种IL（[taH 4 ] [I 4 ]和[deaH] [HSO 4 ]）的存在下，可以实现最佳的产物转化率。低成本，简单的布朗斯台德酸性IL [deaH] [HSO 4 ]催化反应可产生75％PRO1（1-苄基-2,4,5-三苯基-1H-咪唑）和18％PRO2（2,3,5,6-四苯基吡嗪）于90°C在1小时内。IL的进一步优化表明，可以通过更改参数来调整产品收率：时间，催化剂负载量和温度。优化表明，PRO2的形成在3小时后占主导地位。密度泛函计算表明，PRO1的形成是通过缩合成二亚胺而发生的，并且进一步发生了C（sp 3）–H活化环化阶段。异常的氢转移过渡态（ΔG ‡  = 29.8 kcal）在闭环以及随后的五元和六元环（PRO1，PRO2）的环化中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.02.035