supersilylgallium dichloride | 374569-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: supersilylgallium dichloride
• CAS: 374569-94-5
• 化学式: C₁₂H₂₇Cl₂GaSi
• 分子量: 340.061
• InChiKey: HCICWZIWLPWJAO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  supersilylgallium dichloride 、 氯化镓 、 苯 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supersilyltrielane R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Synthesen, Charakterisierung, Reaktionen, Strukturen [1] / Supersilyltrielanes R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Syntheses, Characterization, Reactions, Structures [1]

  摘要：

  水和氧敏感化合物 R*EHal₂•D、R*EHal₂ 和 R*₂EHal（R* = SitBu₃；E = B，Al，Ga，In，TI；Hal = F，Cl，Br，I；D = OR₂，NR₃）已通过 EHAl₃ 与 NaR* 在存在或不存在供体的情况下反应合成，或通过 D、Hal 或 R* 被其他取代基取代，或通过 R*₂E-ER*₂（E = Al，In）与 I₂、H₂、AgF₂ 或 HBr 反应合成。这些化合物在溶液中或气相中的热分解导致 R*EHal₂•D 中的 D 或 R*EHal₂ 和 R*₂EHal 中的 R*Hal 被消除。二卤化物 R*EHal₂ 与供体 OR₂ 或 NR₃ 作为 Lewis 酸（形成加合物 R*EHal₂•D），而单卤化物 R*₂EHal 与受体 EHal₃ 作为 Lewis 碱（形成 R*₂E⁺ EHal₄^-）。用碱金属或 NaR* 去卤化 R*₂EHal 和 R*EHal₂ 会导致化合物 R*₄E₂（E = AI，In，Tl），R*₃E₂•（E = AI，Ga），R*₄E₃^•（E = Al，Ga），R*₄E₄（E = AI，Ga），R*₆Ga₈，R*₈In₁₂，（R*₂B^-），R*₂A^-，R*₃Ga₂^-，R*₄Ga₃^-，R*₄Ga₄^2-，R*₄Tl₃Cl，或 R*₆Tl₆Cl₂。R*BBr₂•Py、R*AlBr₂•NEtMe₂、（R*AlClOBu）₂、R*₂BF 以及 R*₂ECl（E = B，Al，Ga，Tl）的结构已通过 X 射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0712
• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butylsilyl sodium(tetrahydrofuran)2 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 supersilylgallium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Supersilyltrielane R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Synthesen, Charakterisierung, Reaktionen, Strukturen [1] / Supersilyltrielanes R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Syntheses, Characterization, Reactions, Structures [1]

  摘要：

  水和氧敏感化合物 R*EHal₂•D、R*EHal₂ 和 R*₂EHal（R* = SitBu₃；E = B，Al，Ga，In，TI；Hal = F，Cl，Br，I；D = OR₂，NR₃）已通过 EHAl₃ 与 NaR* 在存在或不存在供体的情况下反应合成，或通过 D、Hal 或 R* 被其他取代基取代，或通过 R*₂E-ER*₂（E = Al，In）与 I₂、H₂、AgF₂ 或 HBr 反应合成。这些化合物在溶液中或气相中的热分解导致 R*EHal₂•D 中的 D 或 R*EHal₂ 和 R*₂EHal 中的 R*Hal 被消除。二卤化物 R*EHal₂ 与供体 OR₂ 或 NR₃ 作为 Lewis 酸（形成加合物 R*EHal₂•D），而单卤化物 R*₂EHal 与受体 EHal₃ 作为 Lewis 碱（形成 R*₂E⁺ EHal₄^-）。用碱金属或 NaR* 去卤化 R*₂EHal 和 R*EHal₂ 会导致化合物 R*₄E₂（E = AI，In，Tl），R*₃E₂•（E = AI，Ga），R*₄E₃^•（E = Al，Ga），R*₄E₄（E = AI，Ga），R*₆Ga₈，R*₈In₁₂，（R*₂B^-），R*₂A^-，R*₃Ga₂^-，R*₄Ga₃^-，R*₄Ga₄^2-，R*₄Tl₃Cl，或 R*₆Tl₆Cl₂。R*BBr₂•Py、R*AlBr₂•NEtMe₂、（R*AlClOBu）₂、R*₂BF 以及 R*₂ECl（E = B，Al，Ga，Tl）的结构已通过 X 射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0712

文献信息

• NHC Supersilyl Silver Complex [Ag(IPr)Si <i>t</i> Bu ₃ ] as a Promising Agent for Substitution Reactions
  作者：Frauke Schödel、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans‐Wolfram Lerner

  DOI：10.1002/zaac.201900304

  日期：2020.3.13

  (IPr = NHCIPr) was prepared by treatment of Ag(IPr)Cl with Na(thf)2[SitBu3] in benzene/thf at room temperature. X‐ray quality crystals of the NHC supersilyl silver complex [Ag(IPr)SitBu3] (monoclinic, space group P21/m) were grown from heptane at room temperature. The 29Si NMR spectrum of a solution of [Ag(IPr)SitBu3] in C6D6 revealed two doublets caused by coupling to 107Ag and 109Ag nuclei. We further

  通过在室温下用Na（thf）2 [Si t Bu 3 ]在苯/ thf中处理Ag（IPr）Cl来制备NHC超甲硅烷基银络合物[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]（IPr = NHC IPr）。。NHC超甲硅烷基银络合物[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]（单斜晶系，空间群P 2 1 / m）的X射线晶体在室温下从庚烷中生长出来。[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]在C 6 D 6中的溶液的29 Si NMR光谱显示，由于与107 Ag和109 Ag核。我们进一步研究triel卤化物EX的转换的可能性3通过用处理将[Ag（IPR）的Si吨卜3 ]。在环境温度下将[Ag（IPR）Si的反应吨卜3 ]用过量EX的3得到吨卜3 SiEX 2（E = B，Al的金属; X =氯，溴; E = GA; X = Cl）的和IPr · EX 3（EX 3＝ BCl 3，BBr 3，AlCl 3，AlBr