sodium salt of 3-buten-1-ol | 39033-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium salt of 3-buten-1-ol
• 英文别名: Sodium;but-3-en-1-olate
• CAS: 39033-77-7
• 化学式: C₄H₇O*Na
• 分子量: 94.0887
• InChiKey: PMMLVLHBWGGEJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 3-buten-1-ol 、 溴甲基环丙烷 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 allylcarbinyl cyclopropylcarbinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Deoxidation studies with cyclopropylcarbinol

  摘要：

  在KOH–CHBr3中使用环丙基甲醇进行脱氧反应产生的液体产品被鉴定为环丙基甲基、环丁基和烯丙基醇、溴化物以及各种醚类化合物，其中二环丙基甲基醚是最丰富的产物。此外，还发现少量亚甲基溴化物、环丙烷甲醛和环丁酮。使用环丙基甲醇-α-14C进行脱氧反应会产生同位素混合的环丙基甲醇-x-14C，其中约有22%的14C标记从C-α重新排列到环丙基团。

  DOI：

  10.1139/v70-661

文献信息

• Monophosphine and diphosphine ligands for diplatinum polyynediyl complexes: Efficient syntheses of new functionality-containing systems and model compounds
  作者：Laura de Quadras、Jürgen Stahl、Fedor Zhuravlev、John A. Gladysz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.023

  日期：2007.4

  similarly yield R2P(CH2)mPR2 (m/R = 8/a, 95%; 14/a, 96%; 14/p-C6H4-t-Bu, 98%). Reactions of KPPh2 with Br(CH2)m′CHCH2and Br(CH2)7CH3 give the corresponding monophosphines Ph2P(CH2)m′CHCH2 (m′ = 7, 82%; 10, 84%) and Ph2P(CH2)7CH3 (85%). When the former is combined with [Pt(μ-Cl)(C6F5)(tht)]2 (tht = tetrahydrothiophene), trans-(C6F5)(Ph2P(CH2)m′CHCH2)2PtCl (77–70%) is isolated. When the latter (excess)

  Br（CH 2）4 Br和NaO（CH 2）2 CHCH 2在合适的条件下反应，生成Br（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（55％），将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（83％）。CH 3 CH 2 OC（O）CHC（CH 3）2与BrMg（CH 2）3的反应在CuCl（cat。）和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC（O）CH 2 C（CH 3）2（CH 2）3 CHCH 2（67％），将其还原为醇将其溴化，与Grubbs的催化剂反应，氢化，并用KPPh 2处理，得到双（双甲基化）二膦Ph 2 P（CH 2）2 C（CH 3）2（CH 2）8 C（CH 3）2（通道2）2 PPh 2（整体47％）。I（CF 2）8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH
• Hypervalent (<i>tert</i>-Butylperoxy)iodanes Generate Iodine-Centered Radicals at Room Temperature in Solution:  Oxidation and Deprotection of Benzyl and Allyl Ethers, and Evidence for Generation of α-Oxy Carbon Radicals
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Hideo Takahashi、Akinobu Nakanishi、Mika Toyonari、Takuya Sueda、Satoru Goto、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja9610287

  日期：1996.1.1

  reductive deprotection. Oxidation with 1a occurs readily with C−H bonds activated by both enthalpic effects (benzylic, allylic, and propargylic C−H bonds) and/or polar effects (α-oxy C−H bonds), generating α-oxy carbon-centered radicals, which can be detected by nitroxyl radical trapping. Measurement of the relative rates of oxidation for a series of ring-substituted benzyl n-butyl ethers 2d and 2p−s

  1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下，在苯或环己烷中，在碱金属碳酸盐存在下，将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团（例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基）相容，并且由于酯在碱性条件下容易水解，因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生，C-H 键被焓效应（苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键）和/或极性效应（α-氧 C-H 键）激活，生成 α-氧碳中心自由基，可以通过硝酰基自由基捕获来检测。
• Base-Catalyzed Transesterification of Thionoesters
  作者：Josiah J. Newton、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02260

  日期：2018.10.19

  Here we report a convenient synthesis of thionoesters by base-catalyzed transesterification. Benzyl and alkyl thionobenzoates and thionoheterobenzoates were efficiently prepared using various alcohols catalyzed by the corresponding sodium alkoxide. This methodology features a broad substrate scope, good to excellent yields, short reaction times, while simultaneously driving the reaction toward completion

  在这里，我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽，收率高至优异，反应时间短，同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α，α-二氟苄基醚的过程，以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。
• Oxygen and nitrogen heterocycles by intramolecular magnesium- and zinc-ene reactions; Methylenecyclopentanes by Pd(0) - catalyzed isomerization of 5-(bromozincmethyl)-3-methyleneoxacycloalkanes
  作者：J. van der Louw、J.L. van der Baan、H. Stieltjes、F. Bickelhaupt、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81093-5

  日期：1987.1

  2-(Alkenyloxymethyl)-2-propenylzinc bromides 2a-e and 2-(allylmethylaminomethyl)-2-propenylzinc (or magnesium) halides 2g rearrange thermally to 5-(l-bromozincalkyl)-3-methyleneoxacycloalkanes 1a-e and 5-(bromozinc[or chloromagnesium]methyl)-3-methylene-N-methylpiperidine 1g; some of the former can be isomerized by Pd(PPh3)4 to methylenecyclopentanes 3.

  2-（烯氧基氧甲基）-2-丙烯基溴化锌2a - e和2-（烯丙基甲基氨基甲基）-2-丙烯基锌（或镁）卤化物2g热重排成5-（1-溴锌烷基）-3-亚甲基氧杂环烷烃1a - e和5-（溴锌[或氯镁]甲基）-3-亚甲基-N-甲基哌啶1g ; 某些前者可以被Pd（PPh 3）4异构化为亚甲基环戊烷3。
• Incorporation of Cyclic Phosphazene Trimers into Saturated and Unsaturated Ethylene-like Polymer Backbones
  作者：Harry R. Allcock、E. Clay Kellam

  DOI：10.1021/ma011012n

  日期：2002.1.1

  well-defined cyclolinear phosphazene polymers via acyclic diene metathesis (ADMET) has been demonstrated. This work extends the range of properties achievable in cyclolinear phosphazenes synthesized via ADMET and provides an assessment of the synthetic limitations. A series of tetraphenoxy and tetramethoxyethoxyethoxy functionalized phosphazene trimers have been synthesized that bear two alkene side chains

  已经证明了通过无环二烯复分解（ADMET）合成定义明确的环线性磷腈聚合物。这项工作扩展了通过ADMET合成的环线性磷腈所能达到的性能范围，并提供了对合成限制的评估。已经合成了一系列带有两个烯烃侧链的四苯氧基和四甲氧基乙氧基乙氧基官能化的磷腈三聚体，它们一起形成ADMET所需的二烯结构。烯烃链的长度在三个碳到11个碳之间变化。这使得可以检查负相邻基团效应的影响以及空间因素，因为它们适用于磷腈单体的复分解反应。而且，讨论了不同催化剂的作用以及非烯烃磷腈取代基对单体反应性的影响。通过与癸二烯的共聚研究，还讨论了每条平均聚合物链中掺入不同数量的环磷腈对本体聚合物性能的影响。