9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one | 142778-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-3H-purin-6-one
• CAS: 142778-20-9
• 化学式: C₃₇H₃₄N₆O₈S
• 分子量: 722.778
• InChiKey: LZPYFWLGYPIKDL-XAGDYJCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  175.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二异丙基氨基)甲氧基膦 、 9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Awasthi, S. K.; Khanna, V.; Watal, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 326 - 329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Nitro-phenylsulfanylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Awasthi, S. K.; Khanna, V.; Watal, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 326 - 329

  摘要：

  DOI：