(2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione | 1160656-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: (3R,4'S,6'R)-6'-[5-bromo-2-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[1H-indole-3,5'-piperidine]-2,2'-dione
• CAS: 1160656-31-4
• 化学式: C₂₉H₂₅BrCl₂N₂O₄
• 分子量: 616.339
• InChiKey: COARAGFFWZJPGE-FATZWSQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-chloro-benzylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-[5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-phenyl]-3-trimethylsilyloxy-2-aza-1,3-butadiene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 (2'S,3S,4'R)-2'-[5-bromo-2-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。