8-isopropyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid 2-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzylamide | 1401995-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-isopropyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid 2-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzylamide
• 英文别名: N-[[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-methyl-2-oxo-8-propan-2-yl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxamide
• CAS: 1401995-12-7
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₂O₄
• 分子量: 426.436
• InChiKey: WDKSRGVANHEFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 8-isopropyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid 2-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzylamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-isopropyl-3-methyl-4-{[6-(trifluoromethyl)-2H-1,3-benzoxazin-3-(4H)-yl]carbonyl}-1-oxa-8-azaspiro[4.]jdec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2012130915A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-isopropyl-3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid 2-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2012130915A1

文献信息

• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。