(3R)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 873221-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (3R)-3-Fluoropiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3R)-fluoropiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 873221-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₈FNO₂
• 分子量: 203.257
• InChiKey: UAPGAPVMGAQEAQ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-3-氟哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。

  公开号：

  EP1762568A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125893A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
• [EN] DIFLUOROETHYL-OXAZOLE SUBSTITUTED BRIDGED SPIRO[2.4]HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PONTÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE À SUBSTITUTION DIFLUOROÉTHYL-OXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014206966A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to difluoroethyl-oxazole substituted bridged spiro[2.4] heptane derivatives of formula (I), wherein the substituents at the piperidine ring are in trans-arrangement, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及二氟乙基噁唑取代的桥联螺[2.4]庚烷衍生物（I）的化学式，其中哌啶环上的取代基呈反式排列，以及它们的制备和用作药用活性化合物。
• Pyrazole Derivatives
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080064682A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar 1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar 2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, a sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  化合物的化学式为(I)：其中Ar1代表一个苯基，它可能有1到3个取代基，或者是一个非取代的5-或6-成员的芳香杂环基；Ar2代表(i)一个非取代的苯基，(ii)一个已经被1到3个来自羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的较低烷基取代的苯基，或者(iii)一个已经被1到3个来自较低烷基、较低炔基、较低烷酰基、羰基基团、氰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的取代的5-或6-成员的含氮芳香杂环基；X代表一个化学式(II)所代表的基团：(其中环结构代表一个4-到7-成员的杂环基，它可能有除了在化学式(II)中显示的氮原子之外的一个来自氮、氧、硫的杂原子，它可能被1到4个来自较低烷基、羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团、氧基基团、较低烷酰基、较低烷基磺酰基和卤原子的取代基所取代)，它的盐、该化合物或其盐的溶剂化物，以及药物。
• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• [EN] SALT AND CRYSTAL FORMS OF AN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITOR<br/>[FR] FORMES DE SEL ET FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271846A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Various salt and polymorph forms of Compound (I) represented by the following structural formula, and their corresponding pharmaceutical compositions, are disclosed. Particular crystalline forms of 1:0.5 Compound (I) Semi-Succinate, 1:0.5 Compound (I) Semi-Glutarate, and 1 : 1 Compound (I) Fumarate, as well as amorphous free base and free base crystalline forms A and B are characterized by a variety of properties and physical measurements. Methods of preparing specific crystalline forms are also disclosed. The present disclosure also provides methods of treating non-small lung cancer via EGFR inhibition, and further provides methods of inhibiting triple mutant EGFR.

  本文披露了以下化学结构式所表示的化合物(I)的各种盐和多晶形式，以及它们相应的制药组合物。特定的晶体形式包括1:0.5化合物(I)半琥珀酸盐、1:0.5化合物(I)半戊二酸盐和1:1化合物(I)富马酸盐，以及无定形的游离碱和游离碱晶体形式A和B，这些晶体形式具有各种性质和物理测量值。本文还披露了制备特定晶体形式的方法。本文还提供了通过EGFR抑制剂治疗非小细胞肺癌的方法，以及抑制三重突变EGFR的方法。