cis-4,4'-dimethylazobenzene | 30926-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: cis-4,4'-dimethylazobenzene
• 英文别名: (Z)-4,4'-dimethylazobenzene；syn-4,4'-Dimethylazobenzene；4,4'-dimethyl-azobenzene；(Z)-azo-(p-toluene)；p-azotoluene
• CAS: 30926-02-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: WNVWWDKUMKBZQV-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  331.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4,4'-dimethylazobenzene 在 poly(ethyleneglycol dimethacrylate) supported Au nanoparticles 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4,4'-Dimethylazobenzene
  参考文献：
  名称：

  γ-射线辐射在甲醇-水溶液中一步合成聚乙二醇二甲基丙烯酸乙二醇酯-微球负载的纳米Au催化剂†

  摘要：

  通过在室温和环境压力下通过一步合成方法成功地制备了亚微米尺寸的高度交联的聚乙二醇二甲基丙烯酸乙二醇酯（PEGDMA）微球负载纳米金催化剂（PEGDMA @ AuNP）。射线辐射作用于简单的一锅系统，即含有EGDMA，4-VP和HAuCl 4的甲醇水溶液。电子显微镜，XPS和XRD分析证明了几纳米的AuNP已经合成并用时所吸附的剂量率和的HAuCl的初始浓度交联的微球PEGDMA的形成同时加载4被一个窄的范围内控制的，即35-80 Gy min -1和低于1 mmol L[HAuCl 4 ]的-1。所制备的PEGDMA @ AuNP微球的尺寸随剂量率变化很小，但随初始的[HAuCl 4 ]减小，从0.1 mmol L -1的900 nm降至1 mmol L -1的680 nm。与此同时，与初始的AuNP增加[的HAuCl大小4 ]，从8纳米处0.1毫摩尔大号-1至35nm在1毫摩尔大号-1。制备的PEGDMA

  DOI：

  10.1039/c6ra09166k
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Dimethylazobenzene 在 (E)-1-ethyl-4-(4-methylstyryl)benzene 作用下， 反应 0.83h， 生成 cis-4,4'-dimethylazobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过可逆封装对荧光进行超分子控制

  摘要：

  通过非化学刺激光和热，4,4'-二甲基偶氮苯的反式到顺式异构化改变了其客体结合特性，从而可以控制第二个客体的封装。我们在这里展示了这种用于可逆封装的遥控器如何用作超分子荧光开/关开关。如果使用 trans-4-ethyl-4'-methylstilbene 作为第二个客体，它的荧光会根据它在溶液中是游离还是被封装而改变。我们通过荧光和 (1) H NMR 数据的相关性证明荧光的变化确实是二苯乙烯受控封装状态的结果。

  DOI：

  10.1021/ja103912a

文献信息

• Barium Ferrate Monohydrate BaFeO₄·H₂O, a Useful Oxidant for the Oxidation of Organic Compounds under Aprotic Conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Daryoush Mohajer、Mohsen Entezari-Moghadam

  DOI：10.1246/bcsj.61.2185

  日期：1988.6

  be used as a versatile reagent in organic synthesis. Primary and secondary alcohols are converted to their carbonyl compounds, α-hydroxy ketones to their diketones, and hydroquinones to their quinones. Aromatic amines are converted to their azo compounds, benzylamine to benzaldehyde, phenylhydrazones and oximes to their carbonyl compounds. Thiols are also converted to their disulfides in high yields

  描述了稍加修饰的高铁酸钡一水合物的制备。结果表明，该试剂能够氧化不同的有机化合物，可用作有机合成中的通用试剂。伯醇和仲醇转化为羰基化合物，α-羟基酮转化为二酮，氢醌转化为醌。芳香胺转化为其偶氮化合物，苄胺转化为苯甲醛，苯腙和肟转化为其羰基化合物。硫醇也以高产率转化为其二硫化物。这种试剂似乎是一种无毒无污染的化合物。
• Azimine. VI. 1-Alkoxycarbony 1-2,3-dialkyl- und -2,3-diaryl-azimine
  作者：Christian Leuenberger、Lienhard Hoesch、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19820650120

  日期：1982.2.3

  Azimines VI: 1-Alkoxycarbonyl-2,3-dialkyl- and -2,3-diarylazimines

  叠氮化物VI：1-烷氧羰基-2,3-二烷基-和-2,3-二芳基叠氮化物
• Bispyridinesilver permanganate[Ag(C5H5N)2]MnO4: an efficient oxidizing reagent for organic substrates
  作者：H. Firouzabadi、B. Vessal、M. Naderi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86758-1

  日期：1982.1

  Bispyridinesilver permanganate is an easily prepared crystalline relatively stable compounds, soluble in organic solvents; its uses as an oxidizing agent of organic compounds in benzene are described.

  高锰酸双吡啶银是一种易于制备的晶体，相对稳定的化合物，可溶于有机溶剂。描述了其作为苯中有机化合物的氧化剂的用途。
• Fast Synthesis of Hydrazine and Azo Derivatives by Oxidation of Rare-Earth-Metal−Nitrogen Bonds
  作者：Lijun Zhang、Jing Xia、Qinghai Li、Xihong Li、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/om1009928

  日期：2011.2.14

  A novel N−N coupling reaction was developed through the oxidation of rare-earth-metal−nitrogen bonds produced by treatment of the easily available rare-earth-metal amides [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 with aromatic primary or secondary amines. The reaction provides the symmetrical or unsymmetrical azo compounds and hydrazine derivatives in good to high yields within a very short time under mild conditions

  通过氧化稀土金属氮键，开发了一种新颖的N-N偶联反应，该稀土金属氮键是通过对易得的稀土金属酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）的处理而产生的Li（THF）3与芳族伯胺或仲胺。该反应在温和的条件下在很短的时间内就以良好或高收率提供了对称或不对称的偶氮化合物和肼衍生物。
• Formation of Acyclic<i>cis</i>-Azobenzene without Light
  作者：Nobuyuki Tamaoki、Sawako Yoshimura、Tsuguo Yamaoka

  DOI：10.1246/bcsj.64.2011

  日期：1991.6

  Reduction mixture of bis(4-nitrobenzyl) ether contained a considerable amount of cis-4,4′-dimethylazobenzene.

  双（4-硝基苄基）醚还原混合物中含有大量顺式-4,4′-二甲基偶氮苯。