4-((S)-3-((S)-3-(3,5-dichlorophenyl)piperidin-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 1155304-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-((S)-3-((S)-3-(3,5-dichlorophenyl)piperidin-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(3S)-3-[(3S)-3-(3,5-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1155304-50-9
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₃S₂
• 分子量: 551.518
• InChiKey: QADYRGMEIZCBQW-ZHRRBRCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((S)-3-((S)-3-(3,5-dichlorophenyl)piperidin-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-fluorophenylsulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 在 吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到4-((S)-3-((S)-3-(3,5-dichlorophenyl)piperidin-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20090131440A1

文献信息

• PYRROLIDINONE BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Stamos Dean

  公开号：US20120010416A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，其作为离子通道抑制剂具有用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• US7994166B2
  申请人：——

  公开号：US7994166B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US8841282B2
  申请人：——

  公开号：US8841282B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] 4(-3-(-2-(PHENYL)MORPHOLINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)-N-(THIAZOL-2-YL)BENZENESULFONAMIDE DERIVATI VES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF ION CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4(-3-(-2-(PHÉNYL)MORPHOLINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)-N-(THIAZOL-2-YL)BENZÈNESULFONAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS, UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009064747A2

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula I useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, like, e.g. pain., (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, independently for each occurrence: ring Z is a thiazole or thiadiazole optionally substituted with 0-2 occurrences of R; V is CH2, NH, O, or S; and R, R1, R2, and R3 are hydrogen, C1-C6 aliphatic, aryl, C3-C8 cycloaliphatic, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, OH, NH2, NH(C1-C6 aliphatic), N(C1-C6 aliphatic) 2, COOH, COO(C1 -C6 aliphatic), O(C1-C6 aliphatic), CHF2, or CH2F.
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Stamos Dean

  公开号：US20090131440A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。