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5-hydrazinocarbonylthiophene-2-carboxylic acid methylamide | 921596-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydrazinocarbonylthiophene-2-carboxylic acid methylamide
英文别名
5-(Hydrazinecarbonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide
5-hydrazinocarbonylthiophene-2-carboxylic acid methylamide化学式
CAS
921596-58-9
化学式
C7H9N3O2S
mdl
——
分子量
199.233
InChiKey
BIPXUOLRQHBYIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • THIOPHENE COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
    申请人:Miyaji Katsuaki
    公开号:US20090118500A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    化合物的化学式为(I)(其中R1,R2,R3和R4的定义见说明),该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
  • HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
    申请人:Miyaji Katsuaki
    公开号:US20090253751A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示(其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义),该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
  • AMIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1845090A1
    公开(公告)日:2007-10-17
    The present invention provides compounds usuful for prevention, treatment or allevation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective. A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    本发明提供的化合物可用于预防、治疗或减轻对血小板生成素受体激活有效的疾病。 由式(1)代表的化合物: 其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X与说明书中定义的相同,该化合物的同系物、原药或药学上可接受的盐或其溶液。
  • US7968542B2
    申请人:——
    公开号:US7968542B2
    公开(公告)日:2011-06-28
  • US8026368B2
    申请人:——
    公开号:US8026368B2
    公开(公告)日:2011-09-27
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