描述了一种在环境条件下区域选择性合成1-(2-羟乙基)-1 H -1,2,3-三唑衍生物的安全,有效和改进的方法。末端炔烃在铜(I)催化剂存在下与环氧乙烷和NaN 3反应,该催化剂是通过在H 2 O中用抗坏血酸原位还原铜(II)配合物4而制得的。区域选择性反应只得到相应的1,4-二取代的1 H -1,2,3-三唑的收率好至极好。该程序避免了有机叠氮化物在原位产生的处理,从而使本已强大的点击过程更加人性化和安全。该方案的显着特征是高收率,非常短的反应时间,在环境友好的溶剂(H 2 O)中更干净的反应曲线,直接性以及使用无毒催化剂。此外,可以通过简单过滤反应混合物来回收和再循环催化剂,并在不显着降低催化活性的情况下重复使用十次。连续的催化反应后未观察到金属络合物的浸出。
Die Erfindung betrifft neuartige Photoinitiatoren, welche mit polymerisierbaren Gruppen funktionalisiert sind, um deren Migrationsfähigkeit einzuschränken. Es werden Photoinitiatoren beschrieben, welche mit endständigen Alkin-Gruppen und/oder mit endständigen Vinylcarbonat-Gruppen funktionalisiert sind. Durch diese hinsichtlich einer Polymerisationsreaktion bzw. Vernetzungsreaktion reaktiven Gruppen können die Photoinitiatoren bzw. deren Spalt- und Abbauprodukte im Zuge einer mittels UV-Licht initiierten Aushärtung einer polymerisierbaren bzw. vernetzbaren Formulierung zum größten Teil umgesetzt, und somit kovalent an die Polymermatrix gebunden. Dies führt zu einem deutlich eingeschränkten Migrationsvermögen, wodurch die Freisetzung von potentiell gesundheitsschädlichen Photoinitiatoren bzw. deren Spalt- und Nebenprodukten möglichst hintangehalten wird. Weiters sind mittels UV-Licht aushärtbare Formulierungen gezeigt, welche Photoinitiatoren mit endständigen Alkin- und/oder Vinylcarbonat-Funktionalitäten beinhalten.