摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Chloro-4-prop-2-ynoxythioxanthen-9-one | 1227007-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-4-prop-2-ynoxythioxanthen-9-one
英文别名
——
1-Chloro-4-prop-2-ynoxythioxanthen-9-one化学式
CAS
1227007-04-6
化学式
C16H9ClO2S
mdl
——
分子量
300.765
InChiKey
HWOQPTNGFDXBHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧化苯乙烯1-Chloro-4-prop-2-ynoxythioxanthen-9-one 在 sodium azide 、 C21H19CuN3O4*H2O 、 维生素 C 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到1-chloro-4-{[1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}-9H-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    在水中温和条件下通过2-铜叠氮基醇和末端炔烃的铜催化1,3-偶极环加成反应,一锅三组分合成1-(2-羟基乙基)-1H-1,1,2,3-三唑衍生物
    摘要:
    描述了一种在环境条件下区域选择性合成1-(2-羟乙基)-1 H -1,2,3-三唑衍生物的安全,有效和改进的方法。末端炔烃在铜(I)催化剂存在下与环氧乙烷和NaN 3反应,该催化剂是通过在H 2 O中用抗坏血酸原位还原铜(II)配合物4而制得的。区域选择性反应只得到相应的1,4-二取代的1 H -1,2,3-三唑的收率好至极好。该程序避免了有机叠氮化物在原位产生的处理,从而使本已强大的点击过程更加人性化和安全。该方案的显着特征是高收率,非常短的反应时间,在环境友好的溶剂(H 2 O)中更干净的反应曲线,直接性以及使用无毒催化剂。此外,可以通过简单过滤反应混合物来回收和再循环催化剂,并在不显着降低催化活性的情况下重复使用十次。连续的催化反应后未观察到金属络合物的浸出。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900226
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] PHOTOINITIATOR<br/>[EN] PHOTOINITIATOR<br/>[FR] PHOTO-INITIATEUR
    申请人:DURST PHOTOTECH DIGITAL TECH
    公开号:WO2015031927A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    Die Erfindung betrifft neuartige Photoinitiatoren, welche mit polymerisierbaren Gruppen funktionalisiert sind, um deren Migrationsfähigkeit einzuschränken. Es werden Photoinitiatoren beschrieben, welche mit endständigen Alkin-Gruppen und/oder mit endständigen Vinylcarbonat-Gruppen funktionalisiert sind. Durch diese hinsichtlich einer Polymerisationsreaktion bzw. Vernetzungsreaktion reaktiven Gruppen können die Photoinitiatoren bzw. deren Spalt- und Abbauprodukte im Zuge einer mittels UV-Licht initiierten Aushärtung einer polymerisierbaren bzw. vernetzbaren Formulierung zum größten Teil umgesetzt, und somit kovalent an die Polymermatrix gebunden. Dies führt zu einem deutlich eingeschränkten Migrationsvermögen, wodurch die Freisetzung von potentiell gesundheitsschädlichen Photoinitiatoren bzw. deren Spalt- und Nebenprodukten möglichst hintangehalten wird. Weiters sind mittels UV-Licht aushärtbare Formulierungen gezeigt, welche Photoinitiatoren mit endständigen Alkin- und/oder Vinylcarbonat-Funktionalitäten beinhalten.
查看更多

同类化合物

贝恩酮盐酸盐 苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[c]噻吨-7-酮 苯并[a]噻吨-12-酮 硫坎酮 硫代色烯-2-酮 海蒽酮甲磺酸盐 海蒽酮N-甲基氨基甲酸酯 海恩酮 来多蒽琼 异丙基硫代呫吨酮 噻吨酮-3-甲酰胺 [[(9-氧代-9H-噻吨-2-基)甲基]硫代]乙酸 N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羰基-9H-硫代占吨-4-甲酰胺 N,N-二甲基-N'-4H-硫代色烯-4-基酰亚胺基甲酰胺 N'-[4-(羟基甲基)-9-氧代-9H-噻吨-1-基]-N,N-二乙基乙烷-1,2-二胺N-氧化物 9-氧代噻吩-4-羧酸乙酯 9-氧代噻吨-1-羧酸甲酯 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9H-硫代氧杂蒽-1-羧酸 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸乙酯 9-氧代-3-(苯基磺酰基)-9H-噻吨-1-羧酸乙酯 9-噻吨酮 8H-苯并噻喃并[7,8-D][1,3]噻唑 8H-苯并噻喃并[6,7-D][1,3]噻唑 8-甲基-4H-硫色烯-4-酮 8-氯-N,N-二乙基-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙胺N-氧化物 8-氯-5-甲基-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺 8-氯-5-(羟基甲基)-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺N-氧化物 7H-苯并噻喃并[6,5-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 7-甲基-9-氧代噻吨-3-羧酸乙酯 7-氨基-1-[[2-(二乙胺)乙基]氨基]-4-甲基-L-9H-噻吨-9-酮 6H-苯并噻喃并[7,6-D][1,3]噻唑 6-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-溴-4H-硫代色素-4-酮 6-氯-4H-硫色烯-4-酮 6-氯-1-({2-[乙基(2-羟基乙基)氨基]乙基}氨基)-4-(羟甲基)-9H-硫代占吨-9-酮 6-氟-4H-硫代色烯-4-酮 6-氟-2-(三氟甲基)-9H-噻吨-9-酮 6-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[a]噻吨-12-酮 5-[(2-氨基乙基)氨基]-2-[2-(二乙基氨基)乙基]-2H-苯并噻喃并[4,3,2-Cd]吲唑-8-醇三盐酸盐 5-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[c]噻吨-7-酮 4H-1-苯并噻喃-4-酮,3-[(3-硝基苯基)甲基]-2-苯基-,1,1-二氧化 4H-1-苯并噻喃-4-酮,3-[(2-溴苯基)甲基]-2-苯基-,1,1-二氧化 4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物