2-chloromethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H,11H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-11-one | 1028844-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H,11H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-11-one
• CAS: 1028844-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃OS₂
• 分子量: 325.843
• InChiKey: INOUERYXPGEFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H,11H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-11-one 、 4-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.05h， 以69%的产率得到2-[(4-nitrophenyl)aminomethyl]-7,8,9,10-tetrahydro-6H,11H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Some Novel Thiadiazolothienopyrimidines

  摘要：

  制备了 3-氨基-2-巯基-3,5,6,7,8,9-六氢-4H-环庚烷并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮 (4)，并以此为基础，通过相应的 2-(芳基氨基甲基)-7,8,9,10-四氢-6H,11H-环庚烷并[4、5]噻吩并[2,3-d][1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-11-酮（6a-d）在微波辐照下通过相应的 2-氯甲基化合物（5）与芳香胺合成。

  DOI：

  10.3184/0308234070x206582
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(3-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thien-2-yl)dithiocarbamate 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-chloromethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H,11H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Some Novel Thiadiazolothienopyrimidines

  摘要：

  制备了 3-氨基-2-巯基-3,5,6,7,8,9-六氢-4H-环庚烷并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮 (4)，并以此为基础，通过相应的 2-(芳基氨基甲基)-7,8,9,10-四氢-6H,11H-环庚烷并[4、5]噻吩并[2,3-d][1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-11-酮（6a-d）在微波辐照下通过相应的 2-氯甲基化合物（5）与芳香胺合成。

  DOI：

  10.3184/0308234070x206582