Methyl-bis-triethylsilyloxy-silan | 13716-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl-bis-triethylsilyloxy-silan
• 英文别名: Triethyl-[methyl(triethylsilyloxy)silyl]oxysilane
• CAS: 13716-38-6
• 化学式: C₁₃H₃₄O₂Si₃
• 分子量: 306.668
• InChiKey: LLVYBYXTNXKYKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82°C / 1
• 密度：
  0.8696

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-bis-triethylsilyloxy-silan 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1,1,1,5,5,5-hexaethyl-3-methyltrisiloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  多种 Si−H 试剂有氧氧化为 Si−OH 产物的互补协同催化系统：从单体到低聚物和聚合物

  摘要：

  对好氧 Si-H- 到 Si-OH 基团氧化中协同 [M]-/有机催化系统的深入研究表明，基于地球丰富的 [M]-催化剂，这两种“互补”催化系统的效率和廉价的市售有机催化剂。[Co]/NHSI (A) 系统可以氧化多种单体，但在低聚和聚合物基材的情况下却失败了。通过应用[Cu]/NHPI (B) 体系解决了这个问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200871
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 Methyl-bis-triethylsilyloxy-silan
  参考文献：
  名称：

  多种 Si−H 试剂有氧氧化为 Si−OH 产物的互补协同催化系统：从单体到低聚物和聚合物

  摘要：

  对好氧 Si-H- 到 Si-OH 基团氧化中协同 [M]-/有机催化系统的深入研究表明，基于地球丰富的 [M]-催化剂，这两种“互补”催化系统的效率和廉价的市售有机催化剂。[Co]/NHSI (A) 系统可以氧化多种单体，但在低聚和聚合物基材的情况下却失败了。通过应用[Cu]/NHPI (B) 体系解决了这个问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200871

文献信息

• White-Light initiated Mn2(CO)10/HFIP-Catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
  作者：Irina K. Goncharova、Stepan A. Filatov、Anton P. Drozdov、Andrei A. Tereshchenko、Pavel A. Knyazev、Alexander A. Guda、Irina P. Beletskaya、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115269

  日期：2024.1

  quantitative and with -Markovnikov selectivity. The method is applicable to terminal alkenes, including those with O-, N- and halogen-containing functional groups, styrene and allylbenzene derivatives, etc., as well as to a wide range of alkyl-, phenyl-, siloxy- and alkoxy-containing tertiary hydrosilanes. These conditions turned out to be most efficient for hydrosilylation of gaseous reagents such as ethylene

  这项研究提出了一种高效且温和的烯烃自由基氢化硅烷化方法。该反应在白光下、在 Mn(CO) 预催化剂和 HFIP 作为添加剂的存在下、在室温和空气中进行。在白光下，生成[Mn]•，激活Si–H基团形成Si•并触发自催化过程。 HFIP 作为一种独特的活化剂，能够以接近定量的收率和马尔可夫尼科夫选择性合成产品。该方法适用于末端烯烃，包括带有O-、N-和含卤素官能团的末端烯烃、苯乙烯和烯丙基苯衍生物等，以及广泛的烷基、苯基、甲硅烷氧基和烷氧基。含有叔氢硅烷。事实证明，这些条件对于乙烯和乙炔等气态试剂的氢化硅烷化是最有效的。在这两种情况下，产物在 1 atm 和 rt 下均显示出定量产率。该方法可以在批量和流动模式下轻松扩展。