1,3-bis[(E)-4-chlorostyryl]tetramethyldisiloxane | 1123168-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis[(E)-4-chlorostyryl]tetramethyldisiloxane
• CAS: 1123168-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂OSi₂
• 分子量: 407.487
• InChiKey: LZTWDFNSDGDGDU-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(E)-4-chlorostyryl]tetramethyldisiloxane 、 4,4-二碘联苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.16 g的产率得到4,4'-bis[(E)-4-chlorostyryl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  双[(E)-4-卤代苯乙烯基]芳烃衍生物的简便一锅法合成

  摘要：

  一种新的便捷合成方案，用于通过 4-卤代苯乙烯与乙烯基硅烷的甲硅烷基化偶联，然后是钯-的顺序反应，一锅立体选择性合成双（（E）-4-溴（或氯）苯乙烯基）芳烃衍生物。描述了催化的 4-卤代苯乙烯基硅烷与二碘芳烃的交叉偶联。该反应导致以立体控制方式高效获得对称的双((E)-4-卤代苯乙烯基)芳烃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067253
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以161 mg的产率得到1,3-bis[(E)-4-chlorostyryl]tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基二氟甲磺酸酯的甲硅烷基-赫克反应制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷

  摘要：

  现在可以使用甲硅烷基-Heck 反应从芳基取代的烯烃和相关底物制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷。该反应采用市售的催化剂体系和温和的条件。这项工作代表了一种非常实用的方法，可以以有效和直接的方式获得不同类别的乙烯基甲硅烷基醚底物，并具有完全的区域异构和几何选择性。

  DOI：

  10.1021/ja407748z

文献信息

• A Novel Approach to Stilbenoid Dendrimer Core Synthesis
  作者：Wiesław Prukała

  DOI：10.1055/s-0028-1083630

  日期：2008.12

  A new synthetic protocol for the one-pot, stereoselective synthesis of 1,3,5-tris[(E)-4-halostyryl]benzene and 1,2,4,5-tetrakis[(E)-4-halostyryl]benzene derivatives as stilbenoid dendrimer cores via palladium-catalyzed Hiyama cross-coupling of aryl tri- or tetrahalides with 1,3-bis[(E)-4-halostyryl]disiloxanes is described.

  1,3,5-三[(E)-4-卤代苯乙烯基]苯和1,2,4,5-四[(E)-4-卤代苯乙烯基]苯的一锅立体选择性合成新合成方案描述了通过钯催化的 Hiyama 交叉偶联芳基三或四卤化物与 1,3-双[(E)-4-卤代苯乙烯基]二硅氧烷作为芪类树枝状聚合物核的衍生物。