7-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine | 175545-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 7-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>-N³-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• CAS: 175545-45-6
• 化学式: C₄₀H₃₇N₅O₉
• 分子量: 731.762
• InChiKey: GCNIJFUKYXHWJT-XHOUGWTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  180.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 7-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到7-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>-N³-<(3-O-benzoyl)-5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Deazaadenosine Analogues of (2′→5′) ApApA

  摘要：

  Synthesis of (2'-->5')ApApA analogues containing 1-deazaadenosine at different positions is described (32-34). The approach used the phosphotriester methodology in solution and utilized 3'-O-benzoylated derivatives of the N-6-protected 5'-O-monomethoxytrityl-1-deazaadenosine as starting material.

  DOI：

  10.1080/07328319608002397
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Deazaadenosine Analogues of (2′→5′) ApApA

  摘要：

  Synthesis of (2'-->5')ApApA analogues containing 1-deazaadenosine at different positions is described (32-34). The approach used the phosphotriester methodology in solution and utilized 3'-O-benzoylated derivatives of the N-6-protected 5'-O-monomethoxytrityl-1-deazaadenosine as starting material.

  DOI：

  10.1080/07328319608002397