2-(4-fluorobenzyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine | 1207318-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 1207318-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 249.245
• InChiKey: OFAQMXRHKPDTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,4-dimethoxy-6-(methylthio)-1,3,5-triazine 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 以89%的产率得到2-(4-fluorobenzyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  功能化有机锌试剂与不饱和硫醚的钯和镍催化交叉偶联反应

  摘要：

  在过渡金属催化剂的存在下，各种不饱和硫醚与官能化锌试剂进行了交叉偶联反应。基于Pd（OAc）2或[Ni（acac）2的三种不同的催化体系]和配体S-Phos或DPE-Phos给出了最佳结果。基于吡啶，嘧啶，吡嗪，哒嗪，三嗪，苯并噻唑，苯并恶唑，吡咯或喹唑啉环的N-杂环硫醚，以及硫代甲基乙炔，在该交叉偶联反应中用作亲电子试剂。具有敏感官能团（如酯基，腈基或酮基）的芳基，杂芳基，苄基和烷基锌卤化物在室温下使用Ni催化剂与不饱和硫醚反应。相应的Pd催化反应需要稍高的温度。还报道了具有N杂环的大规模交叉偶联实验（10–20 mmol）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002850

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Arylation or Benzylation of 2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
  作者：Corinne Gosmini、Jeanne Bégouin、Stéphanie Claudel

  DOI：10.1055/s-0029-1218307

  日期：2009.12

  A variety of functionalized aryl bromides or benzyl chlorides were coupled with 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-trazine in good yields by a one-step procedure via cobalt catalysis.

  通过钴催化，一步法将多种官能化芳基溴化物或苄基氯化物与 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-四嗪偶联，并获得了良好的产率。