Allyl 4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside | 155165-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl 4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-methyl-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 155165-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: DDKKJXYSFJJRNF-JWKFFPHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Allyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mahajan, Ritu; Dixit, Sapna; Khare, Naveen K., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 1, p. 63 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到Allyl 4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  曼德拉利德A的全合成，立体化学修饰和生物重评估：家庭内部关系的化学模拟

  摘要：

  曼德拉利德A和三个同类物最近被分离出来，因为据推测是南非海岸线附近收集的海鞘的高度细胞毒性原理。由于这些化合物几乎无法从天然来源获得，因此开发了一种简明的合成路线，以结构1为声称的曼荼罗A的表示形式。该序列涉及铱催化的双向Krische烯丙基化和钴催化的羰基化环氧化物开口。准备主要构件的切入点。最后阶段的特征是首先将末端乙炔复分解应用于天然产物的全合成中，这一点引人注目，因为这类底物数十年来一直不在炔烃复分解的范围内。合成1但是，事实证明与天然产物并不相同。为了澄清这个问题，通过使用DFT然后进行DP4分析，模拟了20种可能的非对映异构体的NMR光谱。但是，这也没有提供可靠的分配。最终，通过制备三种非对映异构体解决了这一难题，其中所有化合物6在所有分析和光谱方面均被证明与扁桃苷A相同。由于6中围绕四氢呋喃环的整个“北区”显示出与最初分配的构型相反的构型，因此很有可能必须以类似方式校正姊妹化

  DOI：

  10.1002/chem.201501491

文献信息

• Nishizawa, Mugio; Imagawa, Hiroshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 758 - 769
  作者：Nishizawa, Mugio、Imagawa, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• The Regio- and Stereoselective Synthesis of Rhamnose-Containing Oligosaccharides<i>Via</i>Sugar-Sugar Orthoester Formation and Rearrangement
  作者：Yuguo Du、Fanzuo Kong

  DOI：10.1080/07328309908544027

  日期：1999.1

  Convenient regio- and stereoselective syntheses of rhamnose-containing oligosaccharides via sugar-sugar orthoester formation and rearrangement are described. 1-->3 Linked rhamno di- and trisaccharides were synthesized effectively using unprotected rhamnose residue as the glycosyl acceptor by this methodology.