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Pd(dppp)Cl2 | 288263-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pd(dppp)Cl2
英文别名
{(1,3-bis(dimethylphosphino)propane)PdCl2};Pd(dppp)Cl2
Pd(dppp)Cl2化学式
CAS
288263-45-6
化学式
C7H18Cl2P2Pd
mdl
——
分子量
341.493
InChiKey
IUGFAGHSPJZQQA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙腈Pd(dppp)Cl2 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 {(1,3-bis(dimethylphosphino)propane)Pd(NCMe)2}(BF4)2
    参考文献:
    名称:
    钯络合物催化的亚磺酸,亚磺酸酯,磺酸和S-烷基链烷硫磺酸盐的合成
    摘要:
    摘要描述了一种由烯烃,SO 2和氢合成亚磺酸,亚磺酸酯,磺酸和S-烷基链烷硫磺酸酯的新反应。由于其与加氢甲酰化的相似性,该反应称为加氢硫化。各种钯络合物([Pd(NCCH 3)2(R 2 P(CH 2)n PR 2)](BF 4)2(RPh,n = 2-5;RMe,o-(C 6 H 4 OMe),n = 3),已观察到对所用溶剂的强烈依赖性,例如,亚磺酸仅在含有水或甲醇的混合物中获得;在二氯甲烷中,亚磺酸歧化为S-烷基链烷硫磺酸盐和磺酸。
    DOI:
    10.1016/0020-1693(94)03911-9
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二(联苯基膦)丙烷 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Pd(dppp)Cl2
    参考文献:
    名称:
    阳离子二磷钯(II)配合物在烯烃/ CO在有机溶剂和水中共聚中的催化活性取决于膦配体上烷基链的长度
    摘要:
    一系列双膦配体CH 2(CH 2 PR 2)2(1a – x)(a – g:R =(CH 2)n OH,n = 1,3-8; h – k:R =(CH 2)n CH(CH 2 OH)2,n = 3–6;l – u:R = C n H 2 n +1,n = 1–8,10,14; v – x:R = CH(CH 3通过相应的1-烯烃的加氢磷酸化反应制备具有不同极性官能团的)2,(CH 2)2 CH(CH 3)2,(CH 2)3 CH(CH 3)2(方案1)。 H 2 P(CH 2)3 PH 2或格氏试剂与Cl 2 P(CH 2)3 PCl 2的反应。水溶性钯络合物[(R 2 P(CH 2)3 PR 2)Pd(OAc)2 ](2a - k)是通过Pd(OAc)2与配体1a - k在乙醇-乙腈中的反应获得的。用1l – x处理PdCl 2(NCC 6 H 5)2得到二氯钯(II)络合物[(R 2 P(CH
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00154-6
  • 作为试剂:
    描述:
    一氧化碳氯代苯基三乙氧基硅烷sodium S-butyl sulfothioate 在 copper(II) fluoride dihydrate 、 Pd(dppp)Cl2双二苯基膦甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到S-butyl 4-chlorobenzothioate
    参考文献:
    名称:
    涉及有机硅化合物的配体控制的发散交叉偶联,用于硫醚和硫酯的合成
    摘要:
    已经开发出用于硫醚和硫酯结构与有机硅化合物的发散交叉偶联。在配体的指导下,实现了对Hiyama型偶联和C1插入反应的主要选择性。在无配体的条件下获得了硫醚,在该条件下可以防止由均偶联生成的二硫键。同时,在一氧化碳气氛下(CO气球)应用双齿膦配体,得到的硫酯几乎没有分解,这可通过间隔NMR追踪得到。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00324
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