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1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen | 40965-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen
英文别名
1-Chlor-3,4-dimethylphospholen;1-Chloro-2,3-dimethyl-2-phospholen;1-chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphole;1-Chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydrophosphole
1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen化学式
CAS
40965-67-1
化学式
C6H10ClP
mdl
——
分子量
148.572
InChiKey
VZIUSRVQKWRFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen正丁基锂六氯乙烷 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (甲硅烷基氨基)磷烯及其衍生物的合成:新型螺环磷腈的合成
    摘要:
    图形摘要通过用双(三甲基甲硅烷基)氨基锂处理 1-溴或 1-氯磷烯,制备在杂环的 3 和 4 位含有一个或两个甲基和磷上的双(三甲基甲硅烷基)氨基的磷烯。这些 2-和 3-磷烯的几种 P(V) 衍生物是通过用六氯乙烷氧化制备的。所得对氯-N-三甲基甲硅烷基衍生物中的氯基随后被苯氧基取代,得到对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基取代的环化合物。对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基衍生物水解为相应的对氨基氧化膦;用三氟乙醇处理形成新的三螺环磷腈;并与 Me2P(OPh) = NSiMe3 共聚,得到含有磷烯环的新磷腈共聚物(Mw = 3.8 × 104 Da)。这些新化合物通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱进行了表征。螺环磷腈还通过 X 射线晶体学表征。
    DOI:
    10.1080/10426507.2015.1073284
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen
    参考文献:
    名称:
    (甲硅烷基氨基)磷烯及其衍生物的合成:新型螺环磷腈的合成
    摘要:
    图形摘要通过用双(三甲基甲硅烷基)氨基锂处理 1-溴或 1-氯磷烯,制备在杂环的 3 和 4 位含有一个或两个甲基和磷上的双(三甲基甲硅烷基)氨基的磷烯。这些 2-和 3-磷烯的几种 P(V) 衍生物是通过用六氯乙烷氧化制备的。所得对氯-N-三甲基甲硅烷基衍生物中的氯基随后被苯氧基取代,得到对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基取代的环化合物。对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基衍生物水解为相应的对氨基氧化膦;用三氟乙醇处理形成新的三螺环磷腈;并与 Me2P(OPh) = NSiMe3 共聚,得到含有磷烯环的新磷腈共聚物(Mw = 3.8 × 104 Da)。这些新化合物通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱进行了表征。螺环磷腈还通过 X 射线晶体学表征。
    DOI:
    10.1080/10426507.2015.1073284
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文献信息

  • Vizel',A.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2128 - 2134
    作者:Vizel',A.O. et al.
    DOI:——
    日期:——
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