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1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen
1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen | 40965-67-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
磷环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen
英文别名
1-Chlor-3,4-dimethylphospholen;1-Chloro-2,3-dimethyl-2-phospholen;1-chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1
H
-phosphole;1-Chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydrophosphole
CAS
40965-67-1
化学式
C
6
H
10
ClP
mdl
——
分子量
148.572
InChiKey
VZIUSRVQKWRFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en
695-66-9
C
6
H
10
ClOP
164.572
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen
在
正丁基锂
、
六氯乙烷
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
参考文献:
名称:
(甲硅烷基氨基)磷烯及其衍生物的合成:新型螺环磷腈的合成
摘要:
图形摘要通过用双(三甲基甲硅烷基)氨基锂处理 1-溴或 1-氯磷烯,制备在杂环的 3 和 4 位含有一个或两个甲基和磷上的双(三甲基甲硅烷基)氨基的磷烯。这些 2-和 3-磷烯的几种 P(V) 衍生物是通过用六氯乙烷氧化制备的。所得对氯-N-三甲基甲硅烷基衍生物中的氯基随后被苯氧基取代,得到对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基取代的环化合物。对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基衍生物水解为相应的对氨基氧化膦;用三氟乙醇处理形成新的三螺环磷腈;并与 Me2P(OPh) = NSiMe3 共聚,得到含有磷烯环的新磷腈共聚物(Mw = 3.8 × 104 Da)。这些新化合物通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱进行了表征。螺环磷腈还通过 X 射线晶体学表征。
DOI:
10.1080/10426507.2015.1073284
作为产物:
描述:
在
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-Chlor-3,4-dimethyl-2(3)-phospholen
参考文献:
名称:
(甲硅烷基氨基)磷烯及其衍生物的合成:新型螺环磷腈的合成
摘要:
图形摘要通过用双(三甲基甲硅烷基)氨基锂处理 1-溴或 1-氯磷烯,制备在杂环的 3 和 4 位含有一个或两个甲基和磷上的双(三甲基甲硅烷基)氨基的磷烯。这些 2-和 3-磷烯的几种 P(V) 衍生物是通过用六氯乙烷氧化制备的。所得对氯-N-三甲基甲硅烷基衍生物中的氯基随后被苯氧基取代,得到对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基取代的环化合物。对苯氧基-N-三甲基甲硅烷基衍生物水解为相应的对氨基氧化膦;用三氟乙醇处理形成新的三螺环磷腈;并与 Me2P(OPh) = NSiMe3 共聚,得到含有磷烯环的新磷腈共聚物(Mw = 3.8 × 104 Da)。这些新化合物通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱进行了表征。螺环磷腈还通过 X 射线晶体学表征。
DOI:
10.1080/10426507.2015.1073284
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文献信息
Vizel',A.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2128 - 2134
作者:
Vizel',A.O. et al.
DOI:
——
日期:
——
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