Os(η(6)-p-cymene)Cl2(P(OEt)3) | 177851-74-0

• 英文名称: Os(η(6)-p-cymene)Cl2(P(OEt)3)
• 英文别名: [OsCl₂(η⁶-p-cymene){P(OEt)₃}]；[OsCl2(η6-p-cymene)(P(OC2H5)3)]；[OsCl2(η6-p-cymene)(P(OEt)3)]；(η6-p-cymene)OsCl2(P(OEt)3)；OsCl2(η6-p-cymene)(P(OEt)3)；[OsCl2(η6-p-cymene)P(OEt)3]
• CAS: 177851-74-0
• 化学式: C₁₆H₂₉Cl₂O₃OsP
• 分子量: 561.484
• InChiKey: RBTQZLDJDHAWMD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (p-tolyl)acetylide 、 Os(η(6)-p-cymene)Cl2(P(OEt)3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [OsCl(C.ident.C(p-tolyl))(η6-p-cymene)(P(OEt)3)]
  参考文献：
  名称：

  -半夹心烷氧碳烯配合物的制备

  摘要：

  烷氧基- alkylcarbene配合物[OSCL {= C（OR'）CH 2 R''}（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（1 - 4）[R'=甲基，乙基; R''= Ph，对甲苯基，Bu t ; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2，PPH 2 OET]通过允许制备二氯化合物OSCL 2（η 6 -对异丙基苯甲烷）L到与末端炔R''C反应≡CH在酒精中。乙氧基methylcarbene [OSCL {= C（OET）CH 3 }（η 6 -对异丙基苯甲烷）L] BPH 4（5也由与三甲基甲硅烷基乙炔反应制得。对化合物的形成的反应路径1 - 5，涉及酒精对中间偏二配合物的亲核攻击，进行了讨论。乙炔衍生物OSCL（C≡CAr）（η 6 -对异丙基苯甲烷）L（6，7）[Ar为pH值，对-甲苯基; L = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2 ]是由二氯化合物OSCL反应来制备2（η

  DOI：

  10.1021/om101105s
• 作为产物：
  描述：

  [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 、 亚磷酸三乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到Os(η(6)-p-cymene)Cl2(P(OEt)3)
  参考文献：
  名称：

  钌(II)和锇(II)的氰胍和乙基氰胺配合物的制备

  摘要：

  氰胍配合物[MCl{η 1 -N≡CN(H)C(NH 2 )=NH}-(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]BPh 4 [M = Ru, Os; PR 3 = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt、PiPr 3 ]通过用氰胺N≡CNH 2 处理化合物[MCl 2 (η 6 -p-伞花烃)(PR3)]来制备。或者，通过处理[MCl 2 (η 6 - p-伞花烃)(PR 3 )]与氰基胍。二乙基氰胺配合物[MCl(N≡CNEt 2 )(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]-BPh 4 也通过处理[MCl 2 (η 6-p-伞花烃)-(PR 3 )] 与过量的 N≡CNEt 2 配合物进行了光谱表征 (IR, 1 H, 31 P, 13 C NMR) 和 [RuCl{N≡CN (H)C(NH 2 )=NH}(η 6 -p-伞花烃)-(PPh(OEt) 2 }]BPh

  DOI：

  10.1002/ejic.200900639

文献信息

• Preparation of half-sandwich diazoalkane complexes of osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Matia Forcolin、Dario Gasparato

  DOI：10.1016/j.poly.2015.11.021

  日期：2016.1

  were also prepared by reacting chloro-compounds OsCl 2 (η 6 - p -cymene)L with 4-[diazo(phenyl)methyl]pyridine, (4-C 5 H 4 N)PhCN 2 , in ethanol. Treatment of diazoalkane complexes 1 and 2 with CH 2 CH 2 (1 atm) and PhC CH in ethanol led to ethylene [OsCl(η 2 -CH 2 CH 2 )(η 6 - p -cymene)PPh(OEt) 2 }]BPh 4 ( 5 ) and carbene [OsCl C(CH 2 Ph)(OEt)}(η 6 - p -cymene)PPh(OEt) 2 }]BPh 4 ( 6 ) derivatives

  摘要重氮烷络合物[OsCl（η6-p-cymene）（N 2 CAr1Ar2）PPh（OEt）2}] BPh 4（1，2）[Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph，Ar2 =对甲苯基；通过使化合物OsCl 2（η6-对-cymene）[PPh（OEt）2]与重氮烷在乙醇中反应制备Ar1 = H，Ar2 = COOEt]。重氮吡啶衍生物[OsCl（η6-p-cymene）κ1-（4-C 5 H 4 N）（Ph）CN 2} L] BPh 4（3，4）[L = PPh（OEt）2 ，也可以通过使氯化合物OsCl 2（η6-对-cymene）L与4- [重氮（苯基）甲基]吡啶，（4-C 5 H 4 N）PhCN 2，在乙醇中。在乙醇中用CH 2 CH 2（1 atm）和PhC CH处理重氮烷烃配合物1和2生成乙烯[OsCl（η2 -CH 2 CH 2）（η6-对-cymene）PPh（OEt）2}
• Preparation of half-sandwich azine complexes of osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Francesca Sibilla

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.023

  日期：2017.12

  derivatives [OsCl(η 6-p-cymene)NH2N=C(CH3)2}P(OR)3}]BPh4 (5, 6) [R = Me (5), Et (6)]. In solution, κ 1-azine complexes undergo metalation reaction, giving chelate derivatives [Os κ 2-R1C6H3C(H)=N–N=C(H)C6H4R1}(η 6-p-cymene)P(OR)3}]BPh4 (7, 8) [R = Me (7), Et (8); R1 = H (a), 4-CH3 (b)]. The complexes were characterised by spectroscopy (IR, NMR) and X-ray crystal structure determination of [OsCl(η 6-p-cymene)

  半三明治嗪络合物[OsCl（η6-p-cymene）κ1- [N = C（H）C6H4R1] –N = C（H）C6H4R1}-P（OR）3}] BPh4（1、2 ）和[OsCl（η6-对-cymene）κ1- [N = C（CH3）2] N = C（ ）2} P（OR）3}] BPh4（3，4）[R =我（1，3），Et（2，4）; R1 = H（a），4- （b），2,6-（ ）2（c）]是通过使氯化合物[OsCl2（η6-p-cymene）P（OR）3}]制备的首先与一当量的AgOTf反应，然后与嗪反应。相反，用丙酮嗪处理氯化合物可得到衍生物[OsCl（η6-对-cymene）NH2N = C（ ）2} P（OR）3}] BPh4（5，6）[R = Me（ 5），等（6）]。在溶液中，κ1-嗪配合物发生金属化反应，得到螯合物衍生物[Os κ2-R1C6H3C（H）=
• Preparation and reactivity of p-cymene complexes of ruthenium and osmium incorporating 1,3-triazenide ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Stefano Paganelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.028

  日期：2010.8

  complexes MCl(η2-1,3-ArNNNAr)(η6-p-cymene) (M = Ru, Os) were also prepared by allowing [MCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)]2 to react with 1,3-diaryltriazene in the presence of triethylamine. p-Cymene complexes MCl2(η6-p-cymene)L reacted with equimolar amounts of 1,3-ArNNN(H)Ar triazene to give both triazenide complexes [M(η2-1,3-ArNNNAr)(η6-p-cymene)L]BPh4 and amine derivatives [MCl(ArNH2)(η6-p-cymene)L]BPh4

  p -Cymene络合物的MC1 2（η 6 - p -cymene）L [M =钌，锇; L = P（OET）3，PPH（OET）2，（CH 3）3 CNC]通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与亚磷酸酯或反应叔丁基异氰化物。的MC1的治疗2（η 6 - p -cymene）L-络合物与1,3- ARN NN（H）中的Ar三氮烯和过量净的3得到阳离子triazenide衍生物[M（η 2 -1,3- ArNNNAr）（ η 6 - p-cymene）L] BPh 4（Ar = Ph，p-甲苯基）。中性triazenide络合物的MC1（η 2 -1,3- ArNNNAr）（η 6 - p -cymene）（M =钌，锇）也通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2在三乙胺存在下与1,3-二芳基三氮烯反应。p -Cymene络合物的MC1
• Preparation of Pyrazole–Pyrazolate Half‐Sandwich Complexes of Ruthenium and Osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán

  DOI：10.1002/ejic.201000799

  日期：2011.2

  [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (1–8) and imidazole (HIm) complexes [MCl(η6-p-cymene)(HIm)L]BPh4 (9–10) [M = Ru, Os; R = H, 3-Me, 3,5-Me2; L = P(OEt)3, PPh(OEt)2, PPh2OEt, CNtBu] were prepared by allowing the dichloro compounds MCl2(η6-p-cymene)L to react with the appropriate azole in the presence of NaBPh4. Treatment of the dichloro complexes with an excess of both pyrazole and NEt3 yielded the pyrazole–pyrazolate

  吡唑 (HRpz) [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (1-8) 和咪唑 (HIm) 复合物 [MCl(η6-p-cymene)(HIm)L]BPh4 (9-10) [M = Ru, Os; R = H, 3-Me, 3,5-Me2; L = P(OEt)3、PPh(OEt)2、PPh2OEt、CNtBu]是通过让二氯化合物 MCl2(η6-p-伞花烃)L 在 NaBPh4 存在下与适当的唑反应来制备的。用过量的吡唑和 NEt3 处理二氯配合物产生吡唑-吡唑衍生物 [M(Rpz)(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (11-14)。相反，羰基化合物 RuCl2(η6-p-cymene)(CO) 与吡唑或咪唑反应生成双唑配合物 [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)2]BPh4 或 [MCl(η6-p-cymene) )(HIm)2]BPh4 (15–17)。配合物通过光谱（IR
• Preparation and reactivity of half-sandwich hydrazine complexes of ruthenium and osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.011

  日期：2012.1

  reaction of osmium derivatives [OsCl(η6-p-cymene)(CH3NHNH2)L]BPh4 with Pb(OAc)4 afforded the methyldiazenido complex [Os(CH3N2)(η6-p-cymene)L}]BPh4 (8). Treatment with HCl of this diazenido complex 8 led to the methyldiazene cation [OsCl(CH3NNH)(η6-p-cymene)L}]+ (9+). The complexes were characterised spectroscopically and by X-ray crystal structure determination of [OsCl(η6-p-cymene)(PhNHNH2)PPh(OEt)2}]BPh4

  肼复合物[的MC1（η 6 - p -cymene）（RNHNH 2）L] BPH 4（1 - 6）[M =钌，锇; R = H，Me，Ph；L = P（OET）3，PPH（OET）2，PPH 2 OET]通过使二氯络合物的MC1制备2（η 6 - p L至反应与肼RNHNH -cymene）2在NaBPh的存在4。钌配合物的治疗将[RuCl（η 6 - p -cymene）（RNHNH 2）L] BPH 4用的Pb（OAC）4导致乙酸复杂的[Ru（κ2 -O 2 CCH 3）（η 6 - p -cymene）L] BPH 4（7）。取而代之的是，锇衍生物[OSCL（η反应6 - p -cymene）（CH 3 NHNH 2）L] BPH 4用的Pb（OAC）4得到methyldiazenido络合物[OS（CH 3 Ñ 2）（η 6 - p -cymene）L}] BPh 4（8）。用盐