6-(1-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-4,5-dihydropyridazin-3-ol | 926910-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 6-(1-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-4,5-dihydropyridazin-3-ol
• 英文别名: 3-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 926910-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: MDZAGHXYKUSDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-4,5-dihydropyridazin-3-ol 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-(1-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)pyridazin-3-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 5-PYRIDAZINYL-1-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的化合物，其中R的定义如本文所述。本发明还涉及公式（I）化合物的酸添加盐、水合物或溶剂化物。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及在治疗中使用它们的用途。

  公开号：

  US20080176855A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-4-oxobutanoate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(1-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-4,5-dihydropyridazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 5-PYRIDAZINYL-1-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的化合物，其中R的定义如本文所述。本发明还涉及公式（I）化合物的酸添加盐、水合物或溶剂化物。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及在治疗中使用它们的用途。

  公开号：

  US20080176855A1

文献信息

• DERIVES DE 5-PYRIDAZINYL-1-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1922320A1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7476674B2
  申请人：——

  公开号：US7476674B2

  公开（公告）日：2009-01-13
• US8076340B2
  申请人：——

  公开号：US8076340B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US8557819B2
  申请人：——

  公开号：US8557819B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• [EN] DERIVATIVES OF 5-PYRIDAZINYL-1-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE 5-PYRIDAZINYL-1-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007020343A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention relates to compounds having general formula (I) wherein R represents: a hydrogen atom or a halogen atom; or a phenyl group which is optionally substituted by one or more halogen atoms, by one or more groups selected from groups (C₁-C₆)alkyl, (C₁-C₆)alkoxy, nitro, amino, di(C₁-C₃)alkylamino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxy, acetyl or methylenedioxy; or a group selected from among pyridinyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, furyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyrrolyl, naphthyl, which can be optionally substituted by one or more groups selected from among halogen atoms, groups (C₁-C₆)alkyl, (C₁-C₆)alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C₁-C₆)alkylamino or di(C₁-C₆)alkylamino; in the form of a base or an acid addition salt, as well as in the form of a hydrate or solvate. The invention also relates to the method of preparing said compounds and to the use thereof in therapeutics.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome d'hydrogène ou d'halogène ; soit un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alcoxy, nitro, amino, di(C₁-C₃)alkylamino, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, hydroxy, acétyle ou méthylènedioxy ; soit un groupe choisi parmi un pyridinyle, pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, tétrazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, thiényle, furyle, isoxazolyle, isothiazolyle, pyrrolyle, naphtyle, ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhyle, nitro, cyano, hydroxy, amino, (C₁-C₆)alkylamino ou di(C₁-C₆)alkylamino ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.