trans-dibromotetraaquarhodium(III) | 58002-44-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: trans-dibromotetraaquarhodium(III)
• 英文别名: trans-[Rh(H2O)4Br2](1+)
• CAS: 58002-44-1；58073-27-1
• 化学式: Br₂H₈O₄Rh
• 分子量: 334.775
• InChiKey: SOIDOJLFVHPRFM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaaquarhodium(III) 、 sodium bromide 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-dibromotetraaquarhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  Variable-pressure kinetic study of bromide complexation on aquarhodium(iii)

  摘要：

  报告了在 70 °C下，溴与 Rh3+(aq)（I = 2.03 mol dm-3 (NaClO4-)，范围 0.1-206.8 MPa）的络合随 [H+] （0.06-1.00 mol dm-3）变化的变压动力学研究。最终产物为反式-[Rh(OH2)4Br2]+，溴五水合离子的形成具有决定性的速率。当[H+]降低到 0.20 mol dm-3 以下时，观察到[Br-]的速率饱和度降低，这表明在与六氢离子的平行离子对交换过程中，更易溶解的五氢氧根离子的参与程度更高，但 Kos (RhOH2+-Br-) < Kos (Rh3+-Br-)。在六氢离子上的络合是关联激活的（ΔV‡I = -3.3 ± 1.0 cm3 mol-1），但在五氢氧基物种上的络合是离解激活的（ΔV‡IOH = +7.7 ± 1.0 cm3 mol-1）。这些发现支持 Rotzinger 等人最近进行的非线性计算和 Merbach 等人对水交换过程的变压动力学研究，这些研究表明，尽管低旋[Rh(OH2)6]3+ 的构型为 t2g6，但它仍有一个有利的 Ia 途径。早先根据观察到的速率饱和度提出的这两种离子的 D 过程的建议现在可以被否定了，目前的发现进一步有力地支持了活化体积作为一种强有力的机理探针的使用。本研究还考虑了在 4d 和 5d M3+ 复合物的置换反应中进入供体的渗透性更强的原因。

  DOI：

  10.1039/b207017k