(4aR,5S,6R,8aR)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-methanol | 1155420-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aR,5S,6R,8aR)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-methanol
• CAS: 1155420-44-2
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si
• 分子量: 364.644
• InChiKey: QFQJWEZFHNITRR-YSFYHYPLSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  412.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5S,6R,8aR)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(4aR,5S,6R,8aR)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-Candelalides A，B和C的对映选择性全合成：潜在的Kv1.3阻断性免疫抑制剂

  摘要：

  潜在的免疫抑制剂：电压门控钾通道Kv1.3的新型阻滞剂Candelalides A，B和C（见附图）从（+）-5-甲基-维兰德-米歇尔酮。探索的方法具有制备各种类型的坎德拉利德类似物用于结构-活性关系研究的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200802122