dimethyl [(6E)-4-(acetyloxy)-2-(2,2,6,6-tetraethyl-4-hydroxypiperidin-1-yloxy)-8-methylnon-6-enyl]malonate | 911397-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: dimethyl [(6E)-4-(acetyloxy)-2-(2,2,6,6-tetraethyl-4-hydroxypiperidin-1-yloxy)-8-methylnon-6-enyl]malonate
• CAS: 911397-15-4
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₈
• 分子量: 555.753
• InChiKey: URKFVLMAESAQIT-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [(6E)-4-(acetyloxy)-2-(2,2,6,6-tetraethyl-4-hydroxypiperidin-1-yloxy)-8-methylnon-6-enyl]malonate 在 palladium diacetate sodium hydride 、 乙基二苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到dimethyl 2-[(1E)-3-methylbut-1-enyl]cyclohexane-5-(2,2,6,6-tetraethyl-4-hydroxypiperidin-1-yloxy)-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Radical Carboaminoxylation with Subsequent Pd-Catalyzed Intramolecular Allylation for the Construction of Five- and Six-Membered Carbocycles

  摘要：

  介绍了使用各种烷氧基胺的区域选择性分子间自由基碳氨氧酰化反应。这些环境友好的无锡自由基加成反应既可在微波条件下于180°C进行，也可通过常规加热在125°C下进行。碳氨氧酰化产物的分子间Trost-Tsuji烯丙基化反应可以中等至良好的产率提供五元和六元碳环。自由基加成/钯催化的分子内烯丙基化反应可以以一锅法进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942416
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-ol-N-oxyl radical 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 dimethyl [(6E)-4-(acetyloxy)-2-(2,2,6,6-tetraethyl-4-hydroxypiperidin-1-yloxy)-8-methylnon-6-enyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Radical Carboaminoxylation with Subsequent Pd-Catalyzed Intramolecular Allylation for the Construction of Five- and Six-Membered Carbocycles

  摘要：

  介绍了使用各种烷氧基胺的区域选择性分子间自由基碳氨氧酰化反应。这些环境友好的无锡自由基加成反应既可在微波条件下于180°C进行，也可通过常规加热在125°C下进行。碳氨氧酰化产物的分子间Trost-Tsuji烯丙基化反应可以中等至良好的产率提供五元和六元碳环。自由基加成/钯催化的分子内烯丙基化反应可以以一锅法进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942416