1,1’-[bis(methylphenyl)diazene]-4,4’,8,8’,11,11’-hexakis[3,5-bis(2’-oxymethylnaphthyl)benzyl]bis(1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane) | 1398617-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1,1’-[bis(methylphenyl)diazene]-4,4’,8,8’,11,11’-hexakis[3,5-bis(2’-oxymethylnaphthyl)benzyl]bis(1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane)
• CAS: 1398617-58-7
• 化学式: C₂₀₈H₁₉₀N₁₀O₁₂
• 分子量: 3021.86
• InChiKey: JKFOTDDSPWGHHX-BAITYJCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  47.09
• 重原子数：
  230.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  161.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’-[bis(methylphenyl)diazene]-4,4’,8,8’,11,11’-hexakis[3,5-bis(2’-oxymethylnaphthyl)benzyl]bis(1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane) 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1’-[bis(methylphenyl)diazene]-4,4’,8,8’,11,11’-hexakis[3,5-bis(2’-oxymethylnaphthyl)benzyl]bis(1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane)
  参考文献：
  名称：

  由捕光树枝状聚合物操作的光开关金属配位镊子

  摘要：

  带有由偶氮苯部分连接的两个环链烷烃单元的树枝状聚合物和外围的发光萘单元执行三种不同的功能（光收集、光异构化和金属离子的配位），它们可以根据金属离子的性质进行合作或干扰。因此，它是光控分子镊子的一个例子，其中 Zn(II) 配位允许 100% 有效的偶氮苯转换光敏化，而 Cu(II) 关闭偶氮苯异构化。

  DOI：

  10.1021/ja307522f
• 作为产物：
  描述：

  1,1’-[bis(methylphenyl)diazene]bis(1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane) 、 3,5-bis(2-oxymethylnaphthyl)benzyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.17h， 以46%的产率得到1,1’-[bis(methylphenyl)diazene]-4,4’,8,8’,11,11’-hexakis[3,5-bis(2’-oxymethylnaphthyl)benzyl]bis(1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane)
  参考文献：
  名称：

  由捕光树枝状聚合物操作的光开关金属配位镊子

  摘要：

  带有由偶氮苯部分连接的两个环链烷烃单元的树枝状聚合物和外围的发光萘单元执行三种不同的功能（光收集、光异构化和金属离子的配位），它们可以根据金属离子的性质进行合作或干扰。因此，它是光控分子镊子的一个例子，其中 Zn(II) 配位允许 100% 有效的偶氮苯转换光敏化，而 Cu(II) 关闭偶氮苯异构化。

  DOI：

  10.1021/ja307522f