Dichloromethane;titanium(4+);tetrachloride | 58129-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Dichloromethane;titanium(4+);tetrachloride
• 英文别名: dichloromethane;titanium(4+);tetrachloride
• CAS: 58129-31-0
• 化学式: CH₂Cl₂*Cl₄Ti
• 分子量: 274.625
• InChiKey: QMMLUKRVXWXKSI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-3-trimethylsilyl-1H-indene 、 3-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-1-trimethylsilyl-1H-indene 、 Dichloromethane;titanium(4+);tetrachloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(trimethylsilyl)indenyl]titanium trichloride 、 [1-[[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]methyl]dimethylsilyl]indenyl]titanium trichloride
  参考文献：
  名称：

  含有α-和β-蒎烯基衍生配体取代基的手性茚和第4族茂金属二氯化物：聚合和碳铝化反应中的合成和催化应用

  摘要：

  报道了含有β-蒎烯基衍生配体取代基的手性双（茚基）二氯化锆的合成和表征。制备并分离了在茚基部分的 1-和 2-位具有{[(1S,2S,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基]甲基}二甲基甲硅烷基取代基的未桥连茂金属配合物通过相应的茚基锂盐与 ZrCl4 反应，然后进行后处理和结晶程序，以中等至低产率获得。通过茚基六元环的催化氢化，以优异的产率获得了相应的四氢茚基配合物。在补充方法中，简要评估了 α-蒎烯基取代的茚基配体类似物的合成路线，但收率低。选定的 β-蒎烯基取代的茚基配合物被扫描作为催化剂，用于苯基硅烷在用 nBuLi 活化后脱氢聚合、乙烯和丙烯在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后聚合以及用三乙基和三甲基铝对 1-辛烯进行对映选择性碳铝化. 双（茚基）配合物催化了碳铝化反应，尽管仅获得了低产率 (8-16%) 和低对映选择性 (ee = 0.5-10%)。2-取代双（茚基）

  DOI：

  10.1002/ejic.200400882
• 作为试剂：
  描述：

  1-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]phenyl]ethanone 、 tert-butyl (3R,4S)-4-amino-3-phenylpiperidine-1-carboxylate 、 三乙胺 、 氰基硼氢化钠 在 Dichloromethane;titanium(4+);tetrachloride 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 、 正己烷 、 tert-butyl (3R,4S)-4-[[(1S)-1-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]phenyl]ethyl]amino]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give a mixture (0.51 g) of tert-butyl (3R,4S)-4-[[(1R)-1-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]phenyl]ethyl]amino]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate and tert-butyl (3R,4S)-4-[[(1S)-1-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]phenyl]ethyl]amino]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate as a colorless oil的产率得到tert-butyl (3R,4S)-4-[[(1R)-1-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]phenyl]ethyl]amino]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基；R是C1-6烷基基团；R1是氢原子、可选地具有取代基的碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的杂环基团；X是氧原子或可选地具有取代基的亚胺基团；环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基；环B是一个苯环，具有取代基，或其盐；以及一种预防或治疗下尿路异常等药物，其中含有该化合物。

  公开号：

  US20060142337A1

文献信息

• Chiral Indenes and Group‐4 Metallocene Dichlorides Containing α‐ and β‐Pinenyl‐Derived Ligand Substituents: Synthesis and Catalytic Applications in Polymerization and Carboalumination Reactions
  作者：Satu Silver、Arto Puranen、Rainer Sjöholm、Timo Repo、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejic.200400882

  日期：2005.4

  1]hept-2-yl]methyl}dimethylsilyl substituent in both 1- and 2-positions of the indenyl moiety were prepared and isolated in moderate to low yields by reaction of the corresponding indenyllithium salts with ZrCl4 followed by work-up and crystallization procedures. The corresponding tetrahydroindenyl complexes were obtained in excellent yields by catalytic hydrogenation of the indenyl six-membered rings. In a complementary

  报道了含有β-蒎烯基衍生配体取代基的手性双（茚基）二氯化锆的合成和表征。制备并分离了在茚基部分的 1-和 2-位具有[(1S,2S,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基]甲基}二甲基甲硅烷基取代基的未桥连茂金属配合物通过相应的茚基锂盐与 ZrCl4 反应，然后进行后处理和结晶程序，以中等至低产率获得。通过茚基六元环的催化氢化，以优异的产率获得了相应的四氢茚基配合物。在补充方法中，简要评估了 α-蒎烯基取代的茚基配体类似物的合成路线，但收率低。选定的 β-蒎烯基取代的茚基配合物被扫描作为催化剂，用于苯基硅烷在用 nBuLi 活化后脱氢聚合、乙烯和丙烯在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后聚合以及用三乙基和三甲基铝对 1-辛烯进行对映选择性碳铝化. 双（茚基）配合物催化了碳铝化反应，尽管仅获得了低产率 (8-16%) 和低对映选择性 (ee = 0.5-10%)。2-取代双（茚基）