(3S)-3-(4-fluorobenzyl)piperidine, mandelic acid salt | 813445-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-3-(4-fluorobenzyl)piperidine, mandelic acid salt
• 英文别名: (S)-3-(4-fluorobenzyl)piperidine mandelate；(3S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-ium;2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 813445-42-0
• 化学式: C₈H₈O₃*C₁₂H₁₆FN
• 分子量: 345.414
• InChiKey: WEUBFWFXJHZIPU-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(4-fluorobenzyl)piperidine, mandelic acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3S)-3-[(4-氟苯基)甲基]-哌啶
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏疾病，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的药物，包括其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040259914A1
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-3-(4-氟苄基)哌啶 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 生成 (3S)-3-(4-fluorobenzyl)piperidine, mandelic acid salt
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoheterocycloalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学公式为(I)： 1 或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾患。

  公开号：

  US20030032654A1

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• Substituted fused bicyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050197373A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5 ′, R 6 , a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(Ia)和(Ib)的CCR3调节剂，或其药用盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本文所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Piperidine amides as modulators of chemo kine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020156102A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Piperidine amides as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040082790A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3调节剂的化学式(I):1或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1631286A2

  公开（公告）日：2006-03-08