2',3'-di-O-benzoyl-5'-O-monomethoxytrityluridine | 87875-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2',3'-di-O-benzoyl-5'-O-monomethoxytrityluridine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 87875-11-4
• 化学式: C₄₃H₃₆N₂O₉
• 分子量: 724.767
• InChiKey: MWUPLUCLROLYQT-JMGLZSBTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  135.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-di-O-benzoyl-5'-O-monomethoxytrityluridine 生成 2',3'-二-O-苯甲酰基尿苷
  参考文献：
  名称：

  ORETSKAYA, T. S.;KRYNETSKAYA, N. F.;ROMANOVA, E. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1987) N 5, 731-734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-benzoyl-5'-O-monomethoxytrityl-O⁴-p-nitrophenylethyluridine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2',3'-di-O-benzoyl-5'-O-monomethoxytrityluridine
  参考文献：
  名称：

  的p -nitrophenylethyl（NPE）组：一种多功能的新的保护基团为磷酸和核苷和核苷酸糖苷配基保护

  摘要：

  描述了用于合成寡核苷酸的新的单体结构单元的合成，该新的单体结构单元通过磷酸三酯方法进行合成，该方法包含对-硝基苯基乙基用于磷酸盐和糖苷配基的保护。在澳在鸟苷的酰胺官能团的阻断6可以通过Mitsunobu反应形成对应的O来实现6 - p -nitrophenylethyl衍生物（4，5，10）。糖保护胸苷（16）和尿苷（17）已经被在澳烷基化4以S Ñ 1型反应通过p在苯，以形成将O碳酸盐-nitrophenylethyl碘化银4 - p -nitrophenylethyl衍生物（18，19）。在-2'-脱氧胞苷（氨基的保护25）和胞苷（26）可以通过1-（直接进行p -nitrophenylethoxycarbonyl） -苯并三唑的DMF，得到相应的氨基甲酸酯（27，28）作为一种新的类型为N 4-酰化胞苷衍生物。p 2'-脱氧腺苷（33）和腺苷（34）中氨基的硝基苯基乙氧基羰基化作用需

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85103-0

文献信息

• Comparative characteristics of methods for obtaining oligodeoxyribonucleotide 3′-phosphates
  作者：E. M. Volkov、S. M. Gryaznov、N. F. Krynetskaya、T. S. Oretskaya、V. K. Potapov

  DOI：10.1007/bf00574744

  日期：1986.3
• Synthesis of O4-p-nitrophenylethyl thymidine and uridine derivatives
  作者：Bernd S. Schulz、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88175-7

  日期：1983.1
• ROZNERS, EH. Z.;REKIS, A. X.;KUMPINSH, V. X.;BIZDENA, EH. O., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N1, S. 1531-1536
  作者：ROZNERS, EH. Z.、REKIS, A. X.、KUMPINSH, V. X.、BIZDENA, EH. O.

  DOI：——

  日期：——