2,4-咪唑烷二酮,1-[(4-氟苯基)磺酰]- | 111261-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,4-咪唑烷二酮,1-[(4-氟苯基)磺酰]-
• 英文名称: 1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)sulfonylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 111261-94-0
• 化学式: C₉H₇FN₂O₄S
• 分子量: 258.23
• InChiKey: BOXDQHPAUIEWAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 、 2,4-咪唑烷二酮,1-[(4-氟苯基)磺酰]- 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到1-[[4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)phenyl]sulfonyl]-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20020028797A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-thioxo-4-imidazolidinone 在 氯乙酸 作用下， 以92%的产率得到2,4-咪唑烷二酮,1-[(4-氟苯基)磺酰]-
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20020028797A1

文献信息

• N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027795A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• US6444685B1
  申请人：——

  公开号：US6444685B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6743787B2
  申请人：——

  公开号：US6743787B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] N-(4-SULFONYLARYL)CYCLYLAMINE-2-HYDROXYETHYLAMINES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] N-(4-SULFONYLARYL)CYCLYLAMINE-2-HYDROXYETHYLAMINES: AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2002006274A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention provides compounds of Formula I having the structure (I), wherein R1, R2, R3, R4, W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.