6,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine | 1065065-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 6,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine
• 英文别名: 6,8-dimethyl-4,5,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine；6,8-Dimethyl-4,5,7,8-tetrahydrothieno[2,3-d]azepine
• CAS: 1065065-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: KFCBMIUWGICHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-6,8-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS

  摘要：

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。

  公开号：

  US20100099664A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-8-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS

  摘要：

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。

  公开号：

  US20100099664A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE PYRROLIDINAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2132193A1

  公开（公告）日：2009-12-16
• US8309542B2
  申请人：——

  公开号：US8309542B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRROLIDINAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS<br/>[FR] PYRROLIDINAMIDES SUBSTITUÉS, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008116881A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L, E, G, J, M, L¹, L² , R⁴ and R⁵ are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux pyrrolidinamides substitués de formule générale (I) dans laquelle D, L, E, G, J, M, L¹, L², R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans la description, leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides ou des bases organiques ou inorganiques, lesdits composés ayant des propriétés intéressantes.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Pyrrolidinamide der allgemeinen Formel (I), in denen D, L, E, G, J, M, L¹, L² , R⁴ und R⁵ wie in der Beschreibung definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.
• [EN] CARBOXYLIC ACID AMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008135526A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula (I), wherein D, B, R³, R⁴ and R⁵ are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux amides d'acide carboxylique substitués représentés par la formule (I) dans laquelle D, B, R³, R⁴ et R⁵ correspondent à leur définition dans la spécification, leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier, leurs sels acceptables sur le plan physiologique avec des bases ou des acides organiques ou inorganiques, ces amides possédant d'excellentes propriétés.
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20100099664A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L 1 , L 2 , R 4 , and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。