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N-Methyl-N-[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonamide | 1233180-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Methyl-N-[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonamide
英文别名
N-methyl-N-[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-3-yl]methanesulfonamide
N-Methyl-N-[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonamide化学式
CAS
1233180-72-7
化学式
C12H22BN3O4S
mdl
——
分子量
315.2
InChiKey
RXWDQDDNADEKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.12
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪N-Methyl-N-[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonamideN,N-二甲基甲酰胺1,4-二氧六环disodium;carbonate四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III甲醇 、 1256f 作用下, 反应 16.0h, 以The collected fractions afforded N-Methyl-N-[1-methyl-4-(2-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanesulfonamide as a yellow solid (0.32 g, 38%) 1256f的产率得到N-Methyl-N-[1-methyl-4-(2-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式I或其盐形式的化合物,其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
    公开号:
    US08471005B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-methyl-methanesulfonamide 、 联硼酸频那醇酯potassium acetate1,4-二氧六环双(三环己基膦)钯 二氯甲烷 作用下, 反应 5.0h, 以to give N-Methyl-N-[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanesulfonamide as a brown solid (1.80 g, 120%)的产率得到N-Methyl-N-[1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式I或其盐形式的化合物,其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
    公开号:
    US08471005B2
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
    申请人:Breslin Henry J.
    公开号:US20120028919A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了公式I或其盐形式的化合物,其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,可用于治疗增生性疾病。
  • Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
    申请人:Breslin Henry J.
    公开号:US08471005B2
    公开(公告)日:2013-06-25
    The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了公式I或其盐形式的化合物,其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
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