(4aR,5S,6R,8aR)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-2-methoxymethyl-5,8a-dimethyl-6-triethylsilyloxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene | 1155420-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aR,5S,6R,8aR)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-2-methoxymethyl-5,8a-dimethyl-6-triethylsilyloxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
• CAS: 1155420-26-0
• 化学式: C₂₉H₅₈O₃Si₂
• 分子量: 510.949
• InChiKey: NZGJPWVIVPLSNL-HTCHUFIESA-N

物化性质

• 沸点：
  485.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5S,6R,8aR)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-2-tri-n-butylstannylmethoxymethyl-6-triethylsilyloxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到(4aR,5S,6R,8aR)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-2-methoxymethyl-5,8a-dimethyl-6-triethylsilyloxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  （-）-Candelalides A，B和C的对映选择性全合成：潜在的Kv1.3阻断性免疫抑制剂

  摘要：

  潜在的免疫抑制剂：电压门控钾通道Kv1.3的新型阻滞剂Candelalides A，B和C（见附图）从（+）-5-甲基-维兰德-米歇尔酮。探索的方法具有制备各种类型的坎德拉利德类似物用于结构-活性关系研究的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200802122