5,6-di-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole | 72873-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 5,6-di-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 5,6-di-(4-pyridyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole；5,6-Dipyridin-4-yl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 72873-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄S
• 分子量: 280.353
• InChiKey: UOUBLTAECJOCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 5-(4-Pyridyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo-(2,1-b)-thiazole, process for its preparation and medical composition
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0011111A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  5-(4-Pyridyl) -6-(4-fluorophenyl) -2,3-dihydroimidazo -[2,1-b]thiazole has significant antiarthritic and immunoregulatory activity compared with its 5,6-transposed isomer. The compound is prepared by reacting 4-(4-pyridyl -5-(4-fluorophenyl) -2-mercaptoimidazole with a reactive ethylene dihalide then separating the isomeric mixture of products.

  5-(4-吡啶基) -6-(4-氟苯基) -2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑与其 5,6-反式异构体相比，具有显著的抗关节炎和免疫调节活性。 该化合物的制备方法是将 4-(4-吡啶基) -5-(4-氟苯基) -2-巯基咪唑与反应性乙烯二卤化物反应，然后分离产物的异构混合物。
• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0231622B1

  公开（公告）日：1994-08-24
• US4175127A
  申请人：——

  公开号：US4175127A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US5134150A
  申请人：——

  公开号：US5134150A

  公开（公告）日：1992-07-28