(+/-)5-{2-[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperidyl]-1-hydroxyethyl)-3H-indol-2-one | 127805-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)5-{2-[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperidyl]-1-hydroxyethyl)-3H-indol-2-one
• 英文别名: 5-{2-[4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-1-hydroxy-ethyl}-1,3-dihydro-indol-2-one；5-[2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-1-hydroxyethyl]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 127805-68-9
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 368.451
• InChiKey: JZAYUGIZPPLLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloroacetyl-3H-indol-2-one 、 4-(4-fluorophenylmethyl)-piperidine benzoate 在 Potassium borohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)5-{2-[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperidyl]-1-hydroxyethyl)-3H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of (1-hydroxy-2-piperidylalkyl-indol-2-ones, 2-quinolinones,

  摘要：

  化合物，以纯的光学异构体或其混合物的形式，其化学式为（I）：##STR1## 其中：Z代表的是--CH.sub.2 --，--C(CH.sub.3).sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2).sub.2 --，--(CH.sub.2).sub.3 --，--NH--或--N(CH.sub.3)CH.sub.2 --的基团，其中氮原子与羰基相连；R1代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团；R2代表氢或甲基基团；R3代表：苯氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代，萘氧基，苯甲基基团，被卤素或甲基基团取代，当Z不代表--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2 --的基团时，未取代的苯甲基基团，双(4-氟苯基)-甲基基团，苯甲氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代，(2-萘基)甲氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代的苯氧甲基基团，或吡啶氧基，R4代表氢；或R3和R4一起与它们附着的哌啶环形成一个螺环(2,3-二氢苯并呋喃-2,4'-哌啶-1-基)基团；或其药理学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05034401A1

文献信息

• FROST, JONATHAN;LARDENOIS, PATRICK;BERTIN, JEAN
  作者：FROST, JONATHAN、LARDENOIS, PATRICK、BERTIN, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• JPH0272173A
  申请人：——

  公开号：JPH0272173A

  公开（公告）日：1990-03-12
• US5034401A
  申请人：——

  公开号：US5034401A

  公开（公告）日：1991-07-23