7-(4-methoxytriphenylmethylamino)-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine | 175545-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-(4-methoxytriphenylmethylamino)-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 7-(4-methoxytriphenylmethylamino)-N³-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• CAS: 175545-42-3
• 化学式: C₅₁H₄₆N₄O₆
• 分子量: 810.949
• InChiKey: AHOSNYFUTYRXTN-PTQQLYDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxytriphenylmethylamino)-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(4-methoxytriphenylmethylamino)-N³-<3-O-(benzoyl)-2-O-<2,5-dichlorophenyl-2-(4-nitrophenylethyl)-phosphato>-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)>-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Deazaadenosine Analogues of (2′→5′) ApApA

  摘要：

  Synthesis of (2'-->5')ApApA analogues containing 1-deazaadenosine at different positions is described (32-34). The approach used the phosphotriester methodology in solution and utilized 3'-O-benzoylated derivatives of the N-6-protected 5'-O-monomethoxytrityl-1-deazaadenosine as starting material.

  DOI：

  10.1080/07328319608002397
• 作为产物：
  描述：

  3-beta-D-呋喃核糖基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-胺 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到7-(4-methoxytriphenylmethylamino)-N3-<5-O-(4-methoxytriphenylmethyl)>-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Deazaadenosine Analogues of (2′→5′) ApApA

  摘要：

  Synthesis of (2'-->5')ApApA analogues containing 1-deazaadenosine at different positions is described (32-34). The approach used the phosphotriester methodology in solution and utilized 3'-O-benzoylated derivatives of the N-6-protected 5'-O-monomethoxytrityl-1-deazaadenosine as starting material.

  DOI：

  10.1080/07328319608002397