Ru(η6-N-benzylmaleimide)Cl2(POCH2OCHO)C4H4OO2C(CH3)2) | 1357361-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Ru(η6-N-benzylmaleimide)Cl2(POCH2OCHO)C4H4OO2C(CH3)2)
• CAS: 1357361-09-1
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂NO₈PRu
• 分子量: 607.346
• InChiKey: NGYQDTNTKMFHGF-AQYNLJBESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.57
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η6-N-benzylmaleimide)Cl2]2 、 6,6-dimethyl-3,5,7,10,12,14-hexaoxa-11-phosphatetracyclo[9.2.1.02,9.04,8]tetradecane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ru(η6-N-benzylmaleimide)Cl2(POCH2OCHO)C4H4OO2C(CH3)2)
  参考文献：
  名称：

  Maleimide-functionalised organoruthenium anticancer agents and their binding to thiol-containing biomolecules

  摘要：

  制备了具有马来酰亚胺功能的 RuII（芴）抗癌化合物，使其能够与含硫醇的生物大分子发生选择性相互作用，从而使化合物能够选择性地输送到肿瘤中。

  DOI：

  10.1039/c1cc14713g

文献信息

• Maleimide-functionalised organoruthenium anticancer agents and their binding to thiol-containing biomolecules
  作者：Muhammad Hanif、Alexey A. Nazarov、Anton Legin、Michael Groessl、Vladimir B. Arion、Michael A. Jakupec、Yury O. Tsybin、Paul J. Dyson、Bernhard K. Keppler、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1039/c1cc14713g

  日期：——

  RuII(arene) anticancer compounds with maleimide functionality were prepared to allow selective interaction with thiol-containing biomolecules and thereby enforcing the selective delivery of the compounds to the tumour.

  制备了具有马来酰亚胺功能的 RuII（芴）抗癌化合物，使其能够与含硫醇的生物大分子发生选择性相互作用，从而使化合物能够选择性地输送到肿瘤中。