7-(4-{2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]ethyl}phenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1021939-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-(4-{2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]ethyl}phenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-[[7-[4-[2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-tritylimidazol-2-yl]ethyl]phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1021939-48-9
• 化学式: C₄₈H₅₉N₅OSi
• 分子量: 750.115
• InChiKey: RAQBDSHDPXNWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-{2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]ethyl}phenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到7-(4-(2-(4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)ethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of heterocyclic carboxylic acid isosteres based on 2-biarylethylimidazole as bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists for the treatment of obesity

  摘要：

  SAR around non-peptidic potent bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonist lead 2 is presented. Attempts to replace the carboxylic acid with heterocyclic isosteres to improve oral bioavailability and brain penetration are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.028
• 作为产物：
  描述：

  1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-2-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}-1H-imidazole 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-(4-{2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]ethyl}phenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51405

  摘要：

  公开号：