硒代丙酰胺 | 152878-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硒代丙酰胺
• 英文名称: Selenopropanamide
• 英文别名: Propanimidoselenoic acid；propanimidoselenoic acid
• CAS: 152878-92-7
• 化学式: C₃H₇NSe
• 分子量: 136.055
• InChiKey: BCBRPKPEDJDUHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 硒代丙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-Ethyl-4-phenyl-selenazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary Selenocarboxamides and Conversion of Alkyl Selenocarboxamides into Selenazoles

  摘要：

  腈类化合物与氢硒酸钠、吡啶和盐酸在乙醇中反应，生成一级芳基和烷基硒代羧酰胺。烷基硒代羧酰胺通过与苯乙酮溴化物的反应转化为硒唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25959
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 硒代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary Selenocarboxamides and Conversion of Alkyl Selenocarboxamides into Selenazoles

  摘要：

  腈类化合物与氢硒酸钠、吡啶和盐酸在乙醇中反应，生成一级芳基和烷基硒代羧酰胺。烷基硒代羧酰胺通过与苯乙酮溴化物的反应转化为硒唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25959

文献信息

• A Convenient Synthesis of Selenocarboxamides from Nitriles
  作者：Rafal Kamiñski、Richard S. Glass、Aleksandra Skowroñska

  DOI：10.1055/s-2001-15232

  日期：——

  Aromatic and aliphatic nitriles can be conveniently converted into the corresponding selenocarboxamides with monoselenophosphate in aqueous alcohol in 50-94 % yield.

  芳香族和脂肪族腈可以方便地在水醇中与单硒酰磷酸转化为相应的硒羧酰胺，产率为50-94%。
• Efficient Synthesis of Primary Selenocarboxylic Amides by Reaction of Nitriles with Phosphorous(V) Selenide
  作者：Karlheinz Geisler、Peter Langer、Anke Jacobs、Andreas Künzler、Manuela Mathes、Ilona Girrleit、Birgit Zimmermann、Ehrenfried Bulka、Wolf-Diethard Pfeiffer

  DOI：10.1055/s-2002-35604

  日期：——

  The reaction of nitriles with P 2 Se 5 in the presence of EtOH/H 2 O afforded a variety of primary selenocarboxylic amides.

  在 EtOH/H 2 O 存在下，腈与 P 2 Se 5 的反应提供了多种伯硒羧酸酰胺。
• SELENIUM CONTAINING HETEROCYCLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：[en]HELIOS HUAMING BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：WO2024109945A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present invention pertains to the biomedical field, and particularly relates to a series of selenium containing heterocycle compounds. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound as PAD inhibitors, especially PAD4 inhibitors.