(3R,4R,6S,7S)-2,4,6,8-Tetramethyl-3-((E)-1-trimethylsilanyloxy-but-1-enyloxy)-7-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-nona-1,8-dien-5-one | 139222-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R,6S,7S)-2,4,6,8-Tetramethyl-3-((E)-1-trimethylsilanyloxy-but-1-enyloxy)-7-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-nona-1,8-dien-5-one
• CAS: 139222-01-8
• 化学式: C₂₆H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 496.835
• InChiKey: FERJTTRTYSYWLL-HXCAMAPXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,6S,7S)-2,4,6,8-Tetramethyl-3-((E)-1-trimethylsilanyloxy-but-1-enyloxy)-7-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-nona-1,8-dien-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4E,9E)-(2S,6R,8S,12R)-2-Ethyl-4,6,8,10,12-pentamethyl-7-oxo-trideca-4,9-dienedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的双向链合成，使用的是硼Aldol反应和两倍的Ireland-Claisen重排。

  摘要：

  长链（4 E，9 E）不饱和的二酯可以通过两次爱尔兰-克莱森重排有效地制备，如4→5→6所示。通过用适当的组合Ë OT Ž烯醇borinate羟醛缩合反应，立体控制的高电平可以在四个手性中心来实现，两个在三取代的双键11，15，30，31和32。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80545-h
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid (1R,2R,4S,5S)-5-hydroxy-1-isopropenyl-2,4,6-trimethyl-3-oxo-hept-6-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4R,6S,7S)-2,4,6,8-Tetramethyl-3-((E)-1-trimethylsilanyloxy-but-1-enyloxy)-7-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-nona-1,8-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制的双向链合成，使用的是硼Aldol反应和两倍的Ireland-Claisen重排。

  摘要：

  长链（4 E，9 E）不饱和的二酯可以通过两次爱尔兰-克莱森重排有效地制备，如4→5→6所示。通过用适当的组合Ë OT Ž烯醇borinate羟醛缩合反应，立体控制的高电平可以在四个手性中心来实现，两个在三取代的双键11，15，30，31和32。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80545-h