1-Hex-2-enylpiperidine | 84395-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Hex-2-enylpiperidine
• CAS: 84395-67-5；84395-68-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: ZMBGECSNZFKQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 1-(2,2,2-trichloro-ethyl)-piperidine 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到1-Hex-2-enylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Masanori; Terao, Yoshiyasu; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2682 - 2687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diphosphines of dppf-Type Incorporating Electron-Withdrawing Furyl Moieties Substantially Improve the Palladium-Catalysed Amination of Allyl Acetates
  作者：Aziz Fihri、Jean-Cyrille Hierso、Anthony Vion、Duc Hanh Nguyen、Martine Urrutigoïty、Philippe Kalck、Régine Amardeil、Philippe Meunier

  DOI：10.1002/adsc.200505050

  日期：2005.7

  active Pd/diphosphine catalytic systems incorporating new, air-stable ferrocenyl-furylphosphines allow nucleophilic allylic amination at room temperature with unprecedented turnover frequencies. For instance, in the presence of 0.01 mol % catalyst the coupling of aniline to allyl acetate occurs at a TOF of more than 10,000 h−1; even the addition of the less nucleophile morpholine to allyl acetate is observed

  结合了新的，空气稳定的二茂铁基-呋喃基膦的高活性Pd /二膦催化体系可在室温下以前所未有的周转频率进行亲核烯丙基胺化反应。例如，在0.01mol％催化剂的存在下，苯胺与乙酸烯丙酯的偶联在TOF大于10,000h -1时发生；优选地，TOF大于10,000h -1。甚至在TOF为4250 h -1的情况下也观察到向乙酸烯丙酯中添加了较少亲核试剂吗啉。在催化剂负载量较低的情况下，对风味要求很高的空间需求乙酸香叶酯（一种单萜衍生物）的胺化反应证明了该方法的范围，该方法在经济（节省资源和能源）和可持续性方面还具有明显优势。化学（高选择性，无添加剂，低金属含量，因此更易于纯化）。
• Novel [Ruthenium(substituted‐tetramethylcyclopentadiene) (2‐quinolinecarboxylato)(allyl)] Hexafluorophosphate Complexes as Efficient Catalysts for Highly Regioselective Nucleophilic Substitution of Aliphatic Allylic Substrates
  作者：Hui‐Jun Zhang、Bernard Demerseman、Loïc Toupet、Zhenfeng Xi、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/adsc.200800135

  日期：2008.7.7

  arrangement. Complexes 3a (R=R′=Me) and 3b are involved as precatalysts favoring the formation of branched products in regioselective nucleophilic allylic substitution reactions, starting from ethyl 2-(E)-hexen-1-yl carbonate and chlorohexene as unsymmetrical aliphatic allylic substrates. Phenols, dimethyl malonate, and primary (aniline) and secondary (pyrrolidine, piperidine) amines have been used

  稳定的六氟磷酸盐[钌（R-取代-四甲基环戊二烯）（2-喹啉羧基）（1-R'-取代烯丙基）（R = Me，R'= H，Me，n- Pr，Ph; R = t- Bu， R'= Me）的和[钌（五甲基环戊二烯）（2- quinolinecarboxylato）（1- ñ -propylallyl）]四氟硼酸盐（4'A），作为allylruthenium（IV）配合物，已在一个步骤中合成，由[钌起始（ R-取代的四甲基环戊二烯）三（乙腈）六氟磷酸盐或四氟硼酸盐络合物，喹二酸和烯丙醇。获得了单一的立体异构体，并确定了3b（R = t- Bu，R'= Me）和4'a的X射线单晶结构允许指定一种首选的安排。配合物3a（R = R'= Me）和3b作为预催化剂参与区域选择性亲核烯丙基烯丙基取代反应中支化产物的形成，起始于乙基2- （E） -己烯-1-基碳酸酯和氯己烯作为不对称脂族烯丙基基材。在温和的碱性条