(3R,4R)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-3-[7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butylester | 257938-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-3-[7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-4-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]-3-[[7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 257938-69-5
• 化学式: C₄₄H₅₉NO₈Si
• 分子量: 758.04
• InChiKey: KSQXOKDOASMSLJ-AYTHJNNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-3-[7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butylester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-(7-hydroxy-naphthalen-2-yloxymethyl)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparation of substituted piperidines

  摘要：

  本发明涉及在制备化合物1或其盐的过程中有用的中间体和方法，包括a) 对化合物2进行氢硼化反应，其中A、R1和R2如本文所定义。这些化合物在合成肾素抑制剂中很有用。

  公开号：

  US06274735B1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-7-(β-trimethyl-silylethoxymethoxy)-naphthalene 、 (3R,4R)-3-hydroxy-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-3-[7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparation of substituted piperidines

  摘要：

  本发明涉及在制备化合物1或其盐的过程中有用的中间体和方法，包括a) 对化合物2进行氢硼化反应，其中A、R1和R2如本文所定义。这些化合物在合成肾素抑制剂中很有用。

  公开号：

  US06274735B1

文献信息

• Process and intermediates for preparation of substituted piperidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06274735B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof comprising a) hydroboration of a compound of formula 2 A, R1 and R2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.

  本发明涉及在制备化合物1或其盐的过程中有用的中间体和方法，包括a) 对化合物2进行氢硼化反应，其中A、R1和R2如本文所定义。这些化合物在合成肾素抑制剂中很有用。